Choroba Jakoba-Creutzfeldta

Choroba Jakoba-Creutzfelda (znana również jako choroba Jacobsa-Lowry'ego) jest przewlekłą, postępującą chorobą zwyrodnieniową ośrodkowego układu nerwowego, objawiającą się ciężkimi deformacjami mózgu, prowadzącymi do różnych zaburzeń psychicznych. Zespół ten został po raz pierwszy opisany w 1923 roku przez niemieckiego neurologa Abla Jacoba i jego współpracowników oraz przez niemieckiego neurologa Henry'ego Creitzfelda w 1691 roku. Do chwili obecnej dokładna etiologia i patogeneza choroby nie jest jasna.

Choroba jest chorobą neurodegeneracyjną, która zazwyczaj dotyka osoby starsze, powyżej 60. roku życia. Objawy mogą obejmować zmiany osobowości, zwiększoną drażliwość, halucynacje, epizody psychotyczne i inne zaburzenia neuropsychiatryczne. Może wpływać na zdolność koncentracji, wyrażania myśli i emocji, a także pamięć i myślenie. Zespół ten jest spowodowany wrodzoną zmianą patologiczną

CHOROBA JAKOBA-CREUTZFELDTA

Choroba Jakoba-Creutzfeldta (JCD) to ostra demielinizacyjna, autoimmunologiczna, demielinizacyjno-hipergammaglobulinemiczna choroba ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzująca się krótkim okresem pobudzenia gorączkowego, a następnie postępującą psychozą z otępieniem trwającą 2–5 lat. Zwykle spotykane u starszych mężczyzn. Początek choroby charakteryzuje się długim okresem gorączki trwającym od kilku godzin do 7-9 dni, przemijającymi parestezjami, zawrotami głowy, bólem głowy,