Enfermedad de Jakob-Creutzfeldt

La enfermedad de Jakob-Creutzfeld (también conocida como enfermedad de Jacobs-Lowry) es una enfermedad degenerativa crónica progresiva del sistema nervioso central que se manifiesta en forma de deformación cerebral grave que conduce a diversos trastornos psiquiátricos. El síndrome fue descrito por primera vez en 1923 por el neurólogo alemán Abel Jacob y sus colegas, y por el neurólogo alemán Henry Creitzfeld en 1691. Hasta ahora, la etiología y patogénesis exactas de la enfermedad no están claras.

La enfermedad es un trastorno neurodegenerativo que normalmente afecta a adultos mayores de 60 años. Los síntomas pueden incluir cambios de personalidad, aumento de la irritabilidad, alucinaciones, episodios psicóticos y otros trastornos neuropsiquiátricos. Puede afectar la capacidad de concentración, expresar pensamientos y emociones, así como la memoria y el pensamiento. El síndrome es causado por un cambio patológico congénito.

ENFERMEDAD DE JACOB-CREUTZFELDT

La enfermedad de Jakob-Creutzfeldt (JCD) es una enfermedad desmielinizante autoinmune hipergammaglobulinémica desmielinizante aguda del sistema nervioso central, caracterizada por un período corto de agitación febril y psicosis progresiva posterior con demencia durante 2 a 5 años. Generalmente se ve en hombres mayores. El inicio de la enfermedad se caracteriza por un largo período de fiebre que dura desde varias horas hasta 7-9 días, parestesia transitoria, mareos, dolor de cabeza,