Jakob-Creutzfeldt Hastalığı

Jakob-Creutzfeld hastalığı (aynı zamanda Jacobs-Lowry hastalığı olarak da bilinir), çeşitli psikiyatrik bozukluklara yol açan, ciddi beyin deformasyonu şeklinde kendini gösteren, merkezi sinir sisteminin kronik ilerleyici dejeneratif bir hastalığıdır. Sendrom ilk kez 1923'te Alman nörolog Abel Jacob ve meslektaşları tarafından ve 1691'de Alman nörolog Henry Creitzfeld tarafından tanımlandı. Şimdiye kadar hastalığın kesin etiyolojisi ve patogenezi belirsizdir.

Hastalık, genellikle 60 yaş üstü yaşlı yetişkinleri etkileyen nörodejeneratif bir hastalıktır. Semptomlar kişilik değişiklikleri, artan sinirlilik, halüsinasyonlar, psikotik ataklar ve diğer nöropsikiyatrik bozuklukları içerebilir. Konsantre olma, düşünce ve duyguları ifade etme, hafıza ve düşünme yeteneğini etkileyebilir. Sendroma doğuştan patolojik bir değişiklik neden olur

JACOB-CREUTZFELDT HASTALIĞI

Jakob-Creutzfeldt hastalığı (JCD), merkezi sinir sisteminin akut demiyelinizan otoimmün demiyelinizan-hipergammaglobulinemik hastalığı olup, kısa süreli ateşli ajitasyon ve ardından 2-5 yıl boyunca demansla birlikte ilerleyici psikoz ile karakterizedir. Genellikle yaşlı erkeklerde görülür. Hastalığın başlangıcı, birkaç saatten 7-9 güne kadar süren uzun bir ateş dönemi, geçici parestezi, baş dönmesi, baş ağrısı,