Maladie de Jakob-Creutzfeldt

La maladie de Jakob-Creutzfeld (également connue sous le nom de maladie de Jacobs-Lowry) est une maladie dégénérative chronique progressive du système nerveux central qui se manifeste sous la forme d'une grave déformation cérébrale, entraînant divers troubles psychiatriques. Le syndrome a été décrit pour la première fois en 1923 par le neurologue allemand Abel Jacob et ses collègues, puis par le neurologue allemand Henry Creitzfeld en 1691. Jusqu’à présent, l’étiologie exacte et la pathogenèse de la maladie restent floues.

Il s’agit d’une maladie neurodégénérative qui touche généralement les personnes âgées de plus de 60 ans. Les symptômes peuvent inclure des changements de personnalité, une irritabilité accrue, des hallucinations, des épisodes psychotiques et d'autres troubles neuropsychiatriques. Cela peut affecter la capacité de concentration, d’expression de pensées et d’émotions, ainsi que la mémoire et la réflexion. Le syndrome est causé par un changement pathologique congénital

MALADIE DE JACOB-CREUTZFELDT

La maladie de Jakob-Creutzfeldt (JCD) est une maladie démyélinisante-hypergammaglobulinémique auto-immune aiguë du système nerveux central, caractérisée par une courte période d'agitation fébrile et une psychose progressive ultérieure avec démence sur 2 à 5 ans. Habituellement observé chez les hommes âgés. L'apparition de la maladie se caractérise par une longue période de fièvre pouvant durer de plusieurs heures à 7 à 9 jours, des paresthésies passagères, des étourdissements, des maux de tête,