Yakob-Kreutzfeldt xəstəliyi

Yakob-Kreutzfeld xəstəliyi (həmçinin Jacobs-Lowry xəstəliyi kimi tanınır) mərkəzi sinir sisteminin ağır beyin deformasiyası şəklində özünü göstərən, müxtəlif psixiatrik pozğunluqlara səbəb olan xroniki mütərəqqi degenerativ xəstəliyidir. Sindrom ilk dəfə 1923-cü ildə alman nevroloqu Abel Yakob və onun həmkarları, 1691-ci ildə isə alman nevroloqu Henri Kreytsfeld tərəfindən təsvir edilmişdir. İndiyə qədər xəstəliyin dəqiq etiologiyası və patogenezi aydın deyil.

Xəstəlik adətən 60 yaşdan yuxarı yaşlı insanlara təsir edən neyrodegenerativ xəstəlikdir. Simptomlara şəxsiyyət dəyişiklikləri, artan qıcıqlanma, halüsinasiyalar, psixotik epizodlar və digər nöropsikiyatrik pozğunluqlar daxil ola bilər. Bu, diqqəti cəmləmək, düşüncə və duyğuları ifadə etmək qabiliyyətinə, həmçinin yaddaşa və düşüncəyə təsir edə bilər. Sindroma anadangəlmə patoloji dəyişiklik səbəb olur

JACOB-CREUTZFELDT XƏSTƏLİYİ

Yakob-Kreutzfeldt xəstəliyi (JCD) mərkəzi sinir sisteminin kəskin demiyelinizəedici autoimmun demiyelinizəedici-hiperqammaqlobulinemik xəstəliyidir, qısa müddət ərzində qızdırmalı həyəcan və sonradan 2-5 il ərzində demensiya ilə müşayiət olunan mütərəqqi psixozla xarakterizə olunur. Adətən yaşlı kişilərdə müşahidə olunur. Xəstəliyin başlanğıcı bir neçə saatdan 7-9 günə qədər davam edən uzun müddət qızdırma, keçici paresteziya, başgicəllənmə, baş ağrısı,