Jakob-Creutzfeldts sykdom

Jakob-Creutzfelds sykdom (også kjent som Jacobs-Lowry sykdom) er en kronisk progressiv degenerativ sykdom i sentralnervesystemet som viser seg i form av alvorlig hjernedeformasjon, som fører til ulike psykiatriske lidelser. Syndromet ble først beskrevet i 1923 av den tyske nevrologen Abel Jacob og hans kolleger, og av den tyske nevrologen Henry Creitzfeld i 1691. Inntil nå er den nøyaktige etiologien og patogenesen til sykdommen uklar.

Sykdommen er en nevrodegenerativ lidelse som vanligvis rammer eldre voksne over 60 år. Symptomer kan omfatte personlighetsforandringer, økt irritabilitet, hallusinasjoner, psykotiske episoder og andre nevropsykiatriske lidelser. Det kan påvirke evnen til å konsentrere seg, uttrykke tanker og følelser, samt hukommelse og tenkning. Syndromet er forårsaket av en medfødt patologisk forandring

JACOB-CREUTZFELDT SYKDOM

Jakob-Creutzfeldts sykdom (JCD) er en akutt demyeliniserende autoimmun demyeliniserende-hypergammaglobulinemisk sykdom i sentralnervesystemet, karakterisert ved en kort periode med febril agitasjon og påfølgende progressiv psykose med demens over 2-5 år. Vanligvis sett hos eldre menn. Utbruddet av sykdommen er preget av en lang periode med feber som varer fra flere timer til 7-9 dager, forbigående parestesi, svimmelhet, hodepine,