Penyakit Jakob-Creutzfeldt

Penyakit Jakob-Creutzfeld (juga dikenal sebagai penyakit Jacobs-Lowry) adalah penyakit degeneratif kronis dan progresif pada sistem saraf pusat yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk deformasi otak yang parah, yang menyebabkan berbagai gangguan kejiwaan. Sindrom ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1923 oleh ahli saraf Jerman Abel Jacob dan rekan-rekannya, dan oleh ahli saraf Jerman Henry Creitzfeld pada tahun 1691. Hingga saat ini, etiologi dan patogenesis penyakit ini belum diketahui secara pasti.

Penyakit ini merupakan kelainan neurodegeneratif yang biasanya menyerang orang lanjut usia di atas 60 tahun. Gejala mungkin termasuk perubahan kepribadian, peningkatan iritabilitas, halusinasi, episode psikotik, dan gangguan neuropsikiatri lainnya. Hal ini dapat mempengaruhi kemampuan konsentrasi, mengekspresikan pikiran dan emosi, serta memori dan berpikir. Sindrom ini disebabkan oleh perubahan patologis bawaan

PENYAKIT JACOB-CREUTZFELDT

Penyakit Jakob-Creutzfeldt (JCD) adalah penyakit demielinasi-hipergammaglobulinemia autoimun demielinasi akut pada sistem saraf pusat, ditandai dengan agitasi demam dalam waktu singkat dan psikosis progresif berikutnya dengan demensia selama 2-5 tahun. Biasanya terlihat pada pria yang lebih tua. Permulaan penyakit ini ditandai dengan demam berkepanjangan yang berlangsung dari beberapa jam hingga 7-9 hari, paresthesia sementara, pusing, sakit kepala,