ヤコブ・クロイツフェルト病

ヤコブ・クロイツフェルト病（ジェイコブ・ローリー病としても知られる）は、重度の脳変形の形で現れ、さまざまな精神障害を引き起こす中枢神経系の慢性進行性変性疾患です。この症候群は、1923 年にドイツの神経内科医アベル ヤコブとその同僚によって、また 1691 年にドイツの神経内科医ヘンリー クライツフェルトによって最初に報告されました。現在まで、この病気の正確な病因と病因は不明です。

この疾患は、通常 60 歳以上の高齢者が罹患する神経変性疾患です。症状には、性格の変化、過敏性の増加、幻覚、精神病エピソード、その他の精神神経障害が含まれる場合があります。集中力、思考や感情の表現力、記憶力や思考力に影響を与える可能性があります。この症候群は先天性の病理学的変化によって引き起こされます

ヤコブ・クロイツフェルト病

ヤコブ・クロイツフェルト病（JCD）は、中枢神経系の急性脱髄性自己免疫性脱髄性高ガンマグロブリン血症であり、短期間の発熱性興奮とその後の2～5年にわたる認知症を伴う進行性精神病を特徴とします。通常、高齢の男性に見られます。この病気の発症は、数時間から7～9日間続く長期間の発熱、一過性の感覚異常、めまい、頭痛、