Jakob-Creutzfeldt-ziekte

De ziekte van Jakob-Creutzfeld (ook bekend als de ziekte van Jacobs-Lowry) is een chronische progressieve degeneratieve ziekte van het centrale zenuwstelsel die zich manifesteert in de vorm van ernstige hersenvervorming, wat leidt tot verschillende psychiatrische stoornissen. Het syndroom werd voor het eerst beschreven in 1923 door de Duitse neuroloog Abel Jacob en zijn collega's, en door de Duitse neuroloog Henry Creitzfeld in 1691. Tot nu toe zijn de exacte etiologie en pathogenese van de ziekte onduidelijk.

De ziekte is een neurodegeneratieve aandoening die doorgaans oudere volwassenen ouder dan 60 jaar treft. Symptomen kunnen onder meer persoonlijkheidsveranderingen, verhoogde prikkelbaarheid, hallucinaties, psychotische episoden en andere neuropsychiatrische stoornissen zijn. Het kan invloed hebben op het concentratievermogen, het uiten van gedachten en emoties, maar ook op het geheugen en het denken. Het syndroom wordt veroorzaakt door een aangeboren pathologische verandering

ZIEKTE VAN JACOB-CREUTZFELDT

De ziekte van Jakob-Creutzfeldt (JCD) is een acute demyeliniserende auto-immuun-, demyeliniserende-hypergammaglobulinemische ziekte van het centrale zenuwstelsel, gekarakteriseerd door een korte periode van koortsachtige agitatie en daaropvolgende progressieve psychose met dementie gedurende 2-5 jaar. Meestal gezien bij oudere mannen. Het begin van de ziekte wordt gekenmerkt door een lange periode van koorts van enkele uren tot 7-9 dagen, voorbijgaande paresthesie, duizeligheid, hoofdpijn,