Jakob-Creutzfeldts sjukdom

Jakob-Creutzfelds sjukdom (även känd som Jacobs-Lowrys sjukdom) är en kronisk progressiv degenerativ sjukdom i centrala nervsystemet som visar sig i form av allvarlig hjärndeformation, vilket leder till olika psykiatriska störningar. Syndromet beskrevs första gången 1923 av den tyske neurologen Abel Jacob och hans kollegor, och av den tyske neurologen Henry Creitzfeld 1691. Hittills är den exakta etiologin och patogenesen av sjukdomen oklar.

Sjukdomen är en neurodegenerativ störning som vanligtvis drabbar äldre vuxna över 60 år. Symtom kan inkludera personlighetsförändringar, ökad irritabilitet, hallucinationer, psykotiska episoder och andra neuropsykiatriska störningar. Det kan påverka koncentrationsförmågan, uttrycka tankar och känslor samt minne och tänkande. Syndromet orsakas av en medfödd patologisk förändring

JACOB-CREUTZFELDTS SJUKDOM

Jakob-Creutzfeldts sjukdom (JCD) är en akut demyeliniserande autoimmun demyeliniserande-hypergammaglobulinemisk sjukdom i centrala nervsystemet, kännetecknad av en kort period av febril agitation och efterföljande progressiv psykos med demens under 2-5 år. Ses vanligtvis hos äldre män. Sjukdomens början kännetecknas av en lång period av feber som varar från flera timmar till 7-9 dagar, övergående parestesi, yrsel, huvudvärk,