Якоба-Крейтцфельдта Хвороба

Якоба-Крейтцфельда хвороба (також відома як Якобса-Лоурі хвороба) - це хронічне прогресуюче дегенеративне захворювання центральної нервової системи, яке проявляється у формі вираженої деформації мозку, що призводить до різних психіатричних порушень. Вперше синдром був описаний у 1923 році німецьким невропатологом Абелем Якобом та його колегами, а також німецьким невропатологом Генрі Креітцфельдом у 1691 році. Досі точна етіологія та патогенез захворювання неясні.

Хвороба є нейродегенеративним розладом, який, як правило, проявляється у літніх людей старше 60 років. Симптоми можуть містити зміну особистості, підвищену дратівливість, галюцинації, психотичні епізоди та інші психоневрологічні порушення. Воно може вплинути на здатність концентруватися, висловлювати свої думки та емоції, а також на пам'ять та мислення. Синдром викликаний вродженою патологічною зміною

ЯКОБА-КРЕЙТЦФЕЛЬДТА ХВОРОБА

Якоба-крейтцфельда хвороба (ЯБ) - гостре демієєлінізуюче аутоімунне демієлінізуюче-гіпергаммаглобулінемічне захворювання ЦНС, що характеризується коротким періодом гарячкового збудження та подальшим прогресуючим психозом з деменцією протягом 2-5 років. Зазвичай спостерігається у чоловіків похилого віку. Початок захворювання характеризується тривалим періодом лихоманки тривалістю від декількох годин до 7-9 діб, минущою парестезією, запамороченням, головним болем, рі.