Νόσος Jakob-Creutzfeldt

Η νόσος Jakob-Creutzfeld (γνωστή και ως νόσος Jacobs-Lowry) είναι μια χρόνια προοδευτική εκφυλιστική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος που εκδηλώνεται με τη μορφή σοβαρής παραμόρφωσης του εγκεφάλου, που οδηγεί σε διάφορες ψυχιατρικές διαταραχές. Το σύνδρομο περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1923 από τον Γερμανό νευρολόγο Abel Jacob και τους συνεργάτες του και από τον Γερμανό νευρολόγο Henry Creitzfeld το 1691. Μέχρι στιγμής, η ακριβής αιτιολογία και παθογένεια της νόσου είναι ασαφής.

Η ασθένεια είναι μια νευροεκφυλιστική διαταραχή που συνήθως επηρεάζει ηλικιωμένους άνω των 60 ετών. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν αλλαγές προσωπικότητας, αυξημένη ευερεθιστότητα, ψευδαισθήσεις, ψυχωτικά επεισόδια και άλλες νευροψυχιατρικές διαταραχές. Μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα συγκέντρωσης, έκφρασης σκέψεων και συναισθημάτων, καθώς και τη μνήμη και τη σκέψη. Το σύνδρομο προκαλείται από μια συγγενή παθολογική αλλαγή

ΝΟΣΟΣ JACOB-CREUTZFELDT

Η νόσος Jakob-Creutzfeldt (JCD) είναι μια οξεία απομυελινωτική αυτοάνοση απομυελινωτική-υπεργαμμασφαιριναιμική νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος, που χαρακτηρίζεται από σύντομη περίοδο εμπύρετης διέγερσης και επακόλουθη προοδευτική ψύχωση με άνοια σε διάστημα 2-5 ετών. Συνήθως παρατηρείται σε ηλικιωμένους άνδρες. Η έναρξη της νόσου χαρακτηρίζεται από μακρά περίοδο πυρετού που διαρκεί από αρκετές ώρες έως 7-9 ημέρες, παροδική παραισθησία, ζάλη, κεφαλαλγία,