Jakob-Creutzfeldt-Krankheit

Die Jakob-Creutzfeld-Krankheit (auch bekannt als Jacobs-Lowry-Krankheit) ist eine chronisch fortschreitende degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems, die sich in Form einer schweren Gehirnverformung äußert und zu verschiedenen psychiatrischen Störungen führt. Das Syndrom wurde erstmals 1923 vom deutschen Neurologen Abel Jacob und seinen Kollegen und 1691 vom deutschen Neurologen Henry Creitzfeld beschrieben. Bisher sind die genaue Ätiologie und Pathogenese der Erkrankung unklar.

Die Krankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung, die typischerweise ältere Erwachsene über 60 Jahre betrifft. Zu den Symptomen können Persönlichkeitsveränderungen, erhöhte Reizbarkeit, Halluzinationen, psychotische Episoden und andere neuropsychiatrische Störungen gehören. Es kann die Fähigkeit zur Konzentration, zum Ausdruck von Gedanken und Emotionen sowie das Gedächtnis und das Denken beeinträchtigen. Das Syndrom wird durch eine angeborene pathologische Veränderung verursacht

JACOB-CREUTZFELDT-KRANKHEIT

Die Jakob-Creutzfeldt-Krankheit (JCD) ist eine akute demyelinisierende autoimmune demyelinisierende-hypergammaglobulinämische Erkrankung des Zentralnervensystems, die durch eine kurze Phase fieberhafter Erregung und anschließender fortschreitender Psychose mit Demenz über einen Zeitraum von 2–5 Jahren gekennzeichnet ist. Wird normalerweise bei älteren Männern beobachtet. Der Ausbruch der Krankheit ist gekennzeichnet durch eine lange Periode von Fieber, die mehrere Stunden bis 7-9 Tage dauern kann, vorübergehende Parästhesien, Schwindel, Kopfschmerzen,