Jakob-Creutzfeldtin tauti

Jakob-Creutzfeldin tauti (tunnetaan myös nimellä Jacobs-Lowryn tauti) on krooninen etenevä keskushermoston rappeuttava sairaus, joka ilmenee vakavana aivojen epämuodostumana, mikä johtaa erilaisiin psykiatrisiin häiriöihin. Oireyhtymän kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1923 saksalainen neurologi Abel Jacob ja hänen kollegansa ja saksalainen neurologi Henry Creitzfeld vuonna 1691. Toistaiseksi taudin tarkka etiologia ja patogeneesi ovat epäselviä.

Sairaus on hermostoa rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa tyypillisesti yli 60-vuotiailla aikuisilla. Oireita voivat olla persoonallisuuden muutokset, lisääntynyt ärtyneisyys, hallusinaatiot, psykoottiset jaksot ja muut neuropsykiatriset häiriöt. Se voi vaikuttaa kykyyn keskittyä, ilmaista ajatuksia ja tunteita sekä muistia ja ajattelua. Oireyhtymä johtuu synnynnäisestä patologisesta muutoksesta

JACOB-CREUTZFELDTIN TAUTI

Jakob-Creutzfeldtin tauti (JCD) on akuutti demyelinisoiva autoimmuuni demyelinisoiva-hypergammaglobulineeminen keskushermostosairaus, jolle on ominaista lyhyt kuumeinen kiihtyvyys ja sitä seurannut etenevä psykoosi, johon liittyy dementia 2–5 vuoden ajan. Näkyy yleensä vanhemmilla miehillä. Taudin alkamiselle on tyypillistä pitkä kuume, joka kestää useista tunteista 7-9 päivään, ohimenevä parestesia, huimaus, päänsärky,