Doença de Jakob-Creutzfeldt

A doença de Jakob-Creutzfeld (também conhecida como doença de Jacobs-Lowry) é uma doença degenerativa crônica progressiva do sistema nervoso central que se manifesta na forma de deformação cerebral grave, levando a vários distúrbios psiquiátricos. A síndrome foi descrita pela primeira vez em 1923 pelo neurologista alemão Abel Jacob e seus colegas, e pelo neurologista alemão Henry Creitzfeld em 1691. Até agora, a etiologia exata e a patogênese da doença não são claras.

A doença é um distúrbio neurodegenerativo que geralmente afeta adultos mais velhos com mais de 60 anos de idade. Os sintomas podem incluir alterações de personalidade, aumento da irritabilidade, alucinações, episódios psicóticos e outros distúrbios neuropsiquiátricos. Pode afetar a capacidade de concentração, expressar pensamentos e emoções, bem como a memória e o pensamento. A síndrome é causada por uma alteração patológica congênita

DOENÇA DE JACOB-CREUTZFELDT

A doença de Jakob-Creutzfeldt (DCJ) é uma doença desmielinizante autoimune hipergamaglobulinêmica aguda do sistema nervoso central, caracterizada por um curto período de agitação febril e subsequente psicose progressiva com demência ao longo de 2 a 5 anos. Geralmente visto em homens mais velhos. O início da doença é caracterizado por um longo período de febre que dura de várias horas a 7-9 dias, parestesia transitória, tontura, dor de cabeça,