Якоба-Крейтцфельдта Болезнь

Якоба-Крейтцфельда болезнь (также известная как Якобса-Лоури болезнь) - это хроническое прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, которое проявляется в форме выраженной деформации мозга, приводящей к различным психиатрическим нарушениям. Впервые синдром был описан в 1923 году немецким невропатологом Абелем Якобом и его коллегами, а также немецким невропатологом Генри Креитцфельдом в 1691 году. До сих пор точное этиология и патогенез заболевания неясны.

Болезнь представляет собой нейродегенеративное расстройство, которое, как правило, проявляется у пожилых людей старше 60 лет. Симптомы могут включать изменение личности, повышенную раздражительность, галлюцинации, психотические эпизоды и другие психоневрологические нарушения. Оно может повлиять на способность концентрироваться, выражать свои мысли и эмоции, а также на память и мышление. Синдром вызван врожденным патологическим изменением

ЯКОБА-КРЕЙТЦФЕЛЬДТА БОЛЕЗНЬ

Якоба-крейтцфельда болезнь (ЯБ) - острое демиеелинизирующее аутоиммунное демиелинизирующе-гипергаммаглобулинемическое заболевание ЦНС, характеризующееся коротким периодом лихорадочного возбуждения и последующим прогрессирующим психозом с деменцией в течение 2-5 лет. Обычно наблюдается у мужчин пожилого возраста. Начало заболевания характеризуется длительным периодом лихорадки продолжительностью от нескольких часов до 7-9 суток, преходящей парестезией, головокружением, головной болью, ри