Болест на Якоб-Кройцфелд

Болестта на Якоб-Кройцфелд (известна още като болест на Якобс-Лоури) е хронично прогресиращо дегенеративно заболяване на централната нервна система, което се проявява под формата на тежка мозъчна деформация, водеща до различни психиатрични разстройства. Синдромът е описан за първи път през 1923 г. от немския невролог Абел Якоб и неговите колеги и от немския невролог Хенри Крейцфелд през 1691 г. Досега точната етиология и патогенеза на заболяването са неясни.

Заболяването е невродегенеративно разстройство, което обикновено засяга възрастни хора над 60 години. Симптомите могат да включват промени в личността, повишена раздразнителност, халюцинации, психотични епизоди и други невропсихиатрични разстройства. Може да засегне способността за концентрация, изразяване на мисли и емоции, както и паметта и мисленето. Синдромът се причинява от вродена патологична промяна

БОЛЕСТ НА ЯКОБ-КРОЙЦФЕЛДТ

Болестта на Jakob-Creutzfeldt (JCD) е остро демиелинизиращо автоимунно демиелинизиращо-хипергамаглобулинемично заболяване на централната нервна система, характеризиращо се с кратък период на фебрилна възбуда и последваща прогресивна психоза с деменция в продължение на 2-5 години. Обикновено се наблюдава при възрастни мъже. Началото на заболяването се характеризира с дълъг период на треска с продължителност от няколко часа до 7-9 дни, преходна парестезия, замаяност, главоболие,