Jakob-Creutzfeldts sygdom

Jakob-Creutzfelds sygdom (også kendt som Jacobs-Lowrys sygdom) er en kronisk progressiv degenerativ sygdom i centralnervesystemet, der viser sig i form af alvorlig hjernedeformation, hvilket fører til forskellige psykiatriske lidelser. Syndromet blev første gang beskrevet i 1923 af den tyske neurolog Abel Jacob og hans kolleger og af den tyske neurolog Henry Creitzfeld i 1691. Indtil nu er den nøjagtige ætiologi og patogenese af sygdommen uklar.

Sygdommen er en neurodegenerativ lidelse, der typisk rammer ældre voksne over 60 år. Symptomer kan omfatte personlighedsændringer, øget irritabilitet, hallucinationer, psykotiske episoder og andre neuropsykiatriske lidelser. Det kan påvirke evnen til at koncentrere sig, udtrykke tanker og følelser samt hukommelse og tænkning. Syndromet er forårsaget af en medfødt patologisk ændring

JACOB-CREUTZFELDT SYGDOM

Jakob-Creutzfeldts sygdom (JCD) er en akut demyeliniserende autoimmun demyeliniserende-hypergammaglobulinemisk sygdom i centralnervesystemet, karakteriseret ved en kort periode med febril agitation og efterfølgende progressiv psykose med demens over 2-5 år. Ses normalt hos ældre mænd. Sygdommens begyndelse er karakteriseret ved en lang periode med feber, der varer fra flere timer til 7-9 dage, forbigående paræstesi, svimmelhed, hovedpine,