Liệt miễn dịch kiểu Thụy Sĩ là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự giảm mức độ globulin miễn dịch trong máu. Điều này có thể dẫn đến các bệnh khác nhau như nhiễm trùng, dị ứng và các bệnh tự miễn dịch.
Liệt miễn dịch kiểu Thụy Sĩ (Agammaglobulinemia kiểu Thụy Sĩ) là một trong những loại bệnh agammaglobulinemia, được đặc trưng bởi sự vắng mặt hoặc nồng độ globulin miễn dịch G trong máu thấp. Trong căn bệnh này, hệ thống miễn dịch không thể tạo ra kháng thể để bảo vệ cơ thể khỏi bị nhiễm trùng.
Các triệu chứng của bệnh liệt miễn dịch kiểu Thụy Sĩ có thể bao gồm nhiễm trùng thường xuyên, phản ứng dị ứng, bệnh tự miễn và các vấn đề sức khỏe khác. Điều trị căn bệnh này có thể bao gồm việc sử dụng globulin miễn dịch, được tiêm tĩnh mạch hoặc uống.
Nhìn chung, liệt miễn dịch kiểu Thụy Sĩ là một tình trạng nghiêm trọng cần được điều trị ngay lập tức. Nếu bạn nghi ngờ mình có thể mắc loại bệnh liệt miễn dịch này, hãy đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.