Immunparese vom Schweizer Typ

Die Immunparese vom Swiss-Typ ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Abnahme des Immunglobulinspiegels im Blut gekennzeichnet ist. Dies kann zu verschiedenen Krankheiten wie Infektionen, Allergien und Autoimmunerkrankungen führen.

Die Immunparese vom Schweizer Typ (Agammaglobulinämie vom Schweizer Typ) ist eine der Formen der Agammaglobulinämie, die durch das Fehlen oder einen niedrigen Spiegel von Immunglobulin G im Blut gekennzeichnet ist. Bei dieser Krankheit ist das Immunsystem nicht in der Lage, Antikörper zu produzieren, die den Körper vor Infektionen schützen.

Zu den Symptomen einer Immunparese vom Swiss-Typ können häufige Infektionen, allergische Reaktionen, Autoimmunerkrankungen und andere Gesundheitsprobleme gehören. Die Behandlung dieser Krankheit kann die Verwendung von Immunglobulin umfassen, das intravenös oder oral verabreicht wird.

Insgesamt handelt es sich bei der Immunparese vom Swiss-Typ um eine schwerwiegende Erkrankung, die eine sofortige Behandlung erfordert. Wenn Sie vermuten, dass Sie an dieser Art von Immunparese leiden könnten, wenden Sie sich zur Diagnose und Behandlung an Ihren Arzt.