Phó giám đốc

Nước xuất xứ: Romania, ABOLmed Nga
Nhóm dược phẩm: Cephalosporin thế hệ thứ ba

Hãng sản xuất: ABOLmed (Romania), ABOLmed (Nga)
Tên quốc tế: Ceftazidime
Từ đồng nghĩa: Amzheceft, Kefadim, Myrocef, Orzid, Tazicef, Tizim, Fortazim, Fortoferin, Fortum, Cephazid, Cephzid, Ceftazidime, Ceftazidime-AKOS, Ceftidine
Dạng bào chế: Bột pha dung dịch tiêm 500 mg, Bột pha dung dịch tiêm 1000 mg
Thành phần: Hoạt chất - ceftazidime.

Chỉ định sử dụng: Các bệnh truyền nhiễm đường hô hấp dưới, da và mô mềm, đường tiết niệu, xương khớp, khoang bụng, hệ thần kinh trung ương, nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng huyết, viêm nội mạc tử cung, viêm vùng chậu.

Chống chỉ định: Quá mẫn, incl. kháng sinh beta-lactam khác, mang thai, cho con bú.

Tác dụng phụ: Nhức đầu, chóng mặt, co giật dạng động kinh, bệnh não, dị cảm, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau thượng vị, viêm đại tràng giả mạc, tăng nồng độ men gan trong máu (AST, ALT, phosphatase kiềm, LDH), giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt. , giảm tiểu cầu, tăng bạch cầu lympho, thiếu máu tán huyết, nhiễm nấm candida, biểu hiện dị ứng (phát ban da, ngứa, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson, hồng ban đa dạng, phù mạch, sốc phản vệ), phản ứng tại chỗ tiêm: hình thành thâm nhiễm và áp xe, viêm tĩnh mạch và viêm tĩnh mạch huyết khối.

Tương tác: Cloramphenicol làm giảm tác dụng. Tăng độc tính trên thận của kháng sinh aminoglycoside và furosemide.

Quá liều: Các triệu chứng: nhức đầu, chóng mặt, dị cảm, trong trường hợp nặng - co giật toàn thân. Điều trị: duy trì các chức năng quan trọng, với sự phát triển của cơn động kinh - thuốc chống co giật, ở bệnh nhân bị tổn thương thận - chạy thận nhân tạo.

Hướng dẫn đặc biệt: Có thể sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú nếu hiệu quả điều trị mong đợi vượt quá nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Sử dụng thận trọng ở trẻ sơ sinh, trong bối cảnh rối loạn chức năng thận nghiêm trọng, ở những bệnh nhân có tiền sử dị ứng nặng, sử dụng đồng thời ceftazidime và thuốc lợi tiểu quai, aminoglycoside.

Tài liệu: Sổ đăng ký thuốc 2002.