Гранулофтиз

Гранулофтис и его определение

Гранулофтис - это редкое наследственное заболевание костного мозга, которое приводит к повышенной выработке эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Хотя точный механизм развития гранулофтиса не известен, он чаще всего передается по наследству. Симптомы заболевания могут проявляться как у детей, так и взрослых. Среди них: потеря веса, усталость, анемия и частые инфекционные заболевания.

Виды гранулофтиса

Существует три основных вида гранулофтиза: легкая, умеренная и тяжелая форма. Легкая форма обычно протекает бессимптомно, и диагноз ставится случайно при обследовании пациента. В остальных случаях симптомы проявляются, и могут включать потерю в весе, быструю утомляемость, головные боли и анемию.

Лечение в легкой форме гранулофтизы может включать изменение питания, приема витаминов и других добавок. Однако, в некоторых случаях требуется лечение, позволяющее контролировать уровень выработки клеток крови. Это может быть сделано при помощи переливания крови или применения химиотерапии.

Однако, опасность гранулофтисы заключается в том, что при бесконтрольном заболевании, болезнь начинает прогрессировать, приводя к более серьезным последствиям: селезенка начинают работать с удвоенной силой, вследствие чего увеличивается ее объем. Таким образом, гранулофтису важно сразу же диагностировать и начать лечение во избежание тяжких последствий.

Сложность диагностики гранулофтис может заключаться в сложности точного определения уровня выработки клеток крови, поскольку другие заболевания порой тоже имеют симтомы похожие на симптомы гранулофтози. Дифференциальная диагностика также должна включать анализы на сифилис, а также иные заболевания, которые могут иметь схожие симптомы.