Granuloftiz

Granulophthis ja sen määritelmä

Granulophtis on harvinainen perinnöllinen luuydinsairaus, joka johtaa lisääntyneeseen punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden tuotantoon. Vaikka granuloftiksen tarkkaa kehittymismekanismia ei tunneta, se on useimmiten perinnöllinen. Taudin oireet voivat ilmaantua sekä lapsilla että aikuisilla. Näitä ovat laihtuminen, väsymys, anemia ja usein esiintyvät infektiot.

Granuloftisen tyypit

Granuloftis-oireita on kolme päätyyppiä: lievä, kohtalainen ja vaikea. Lievä muoto on yleensä oireeton ja diagnoosi tehdään sattumalta potilaan tutkimuksen aikana. Muissa tapauksissa oireita ilmaantuu, ja niihin voi kuulua laihtuminen, väsymys, päänsärky ja anemia.

Lievän granulofteesin hoitoon voi sisältyä muutoksia ruokavaliossa, vitamiineissa ja muissa lisäravinteissa. Joissakin tapauksissa tarvitaan kuitenkin hoitoa verisolutuotannon tason hallitsemiseksi. Tämä voidaan tehdä verensiirrolla tai kemoterapialla.

Granuloftiksen vaara piilee kuitenkin siinä, että kun tauti on hallitsematon, tauti alkaa edetä, mikä johtaa vakavampiin seurauksiin: perna alkaa toimia kostolla, minkä seurauksena sen tilavuus kasvaa. Siksi on tärkeää diagnosoida välittömästi granulofti ja aloittaa hoito vakavien seurausten välttämiseksi.

Granulofteesin diagnosoinnin vaikeus voi johtua verisolutuotannon tason tarkan määrittämisen vaikeudesta, koska myös muilla sairauksilla on joskus samanlaisia ​​oireita kuin granuloftiisillä. Erotusdiagnoosin tulee sisältää myös kupan ja muiden sairauksien, joilla voi olla samanlaisia ​​oireita, testejä.