Granuloftiz

Granulophthis und seine Definition

Granulophtis ist eine seltene erbliche Knochenmarkserkrankung, die zu einer erhöhten Produktion roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen und Blutplättchen führt. Obwohl der genaue Entstehungsmechanismus der Granulophitis nicht bekannt ist, wird sie am häufigsten vererbt. Krankheitssymptome können sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auftreten. Dazu gehören Gewichtsverlust, Müdigkeit, Anämie und häufige Infektionen.

Arten von Granulophthis

Es gibt drei Haupttypen von Granuloftis: leichte, mittelschwere und schwere. Die milde Form verläuft in der Regel asymptomatisch und die Diagnose wird zufällig bei der Untersuchung des Patienten gestellt. In anderen Fällen treten Symptome auf und können Gewichtsverlust, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Anämie umfassen.

Die Behandlung einer leichten Granulophthise kann eine Umstellung der Ernährung, der Vitamine und anderer Nahrungsergänzungsmittel umfassen. In einigen Fällen ist jedoch eine Behandlung erforderlich, um die Produktion von Blutzellen zu kontrollieren. Dies kann durch Bluttransfusionen oder Chemotherapie erfolgen.

Die Gefahr der Granulophitis liegt jedoch darin, dass die Krankheit fortschreitet, wenn die Krankheit nicht unter Kontrolle ist, was zu schwerwiegenderen Folgen führt: Die Milz beginnt mit aller Kraft zu arbeiten, wodurch ihr Volumen zunimmt. Daher ist es wichtig, die Granulophitis sofort zu diagnostizieren und mit der Behandlung zu beginnen, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden.

Die Schwierigkeit bei der Diagnose einer Granulophthise kann in der Schwierigkeit liegen, den Grad der Blutzellproduktion genau zu bestimmen, da andere Krankheiten manchmal auch ähnliche Symptome wie die Granulophthise aufweisen. Die Differentialdiagnose sollte auch Tests auf Syphilis sowie auf andere Krankheiten umfassen, die ähnliche Symptome aufweisen können.