Granuloftiz

Granulophthis и неговото определение

Гранулофтисът е рядко наследствено заболяване на костния мозък, което води до повишено производство на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. Въпреки че точният механизъм на развитие на гранулофтиза не е известен, той най-често се предава по наследство. Симптомите на заболяването могат да се появят както при деца, така и при възрастни. Те включват загуба на тегло, умора, анемия и чести инфекции.

Видове гранулофтис

Има три основни вида гранулофтис: лек, умерен и тежък. Леката форма обикновено протича безсимптомно и диагнозата се поставя случайно при преглед на пациента. В други случаи се появяват симптоми и могат да включват загуба на тегло, умора, главоболие и анемия.

Лечението на лека гранулофтиза може да включва промени в диетата, витамини и други добавки. В някои случаи обаче е необходимо лечение, за да се контролира нивото на производство на кръвни клетки. Това може да стане чрез кръвопреливане или химиотерапия.

Въпреки това, опасността от гранулофтиза се крие във факта, че когато заболяването е неконтролирано, заболяването започва да прогресира, което води до по-сериозни последици: далакът започва да работи с отмъщение, в резултат на което обемът му се увеличава. Ето защо е важно незабавно да се диагностицира гранулофтизата и да се започне лечение, за да се избегнат сериозни последствия.

Трудността при диагностицирането на гранулофтиза може да се крие в трудността да се определи точно нивото на производство на кръвни клетки, тъй като други заболявания понякога също имат симптоми, подобни на тези на гранулофтизата. Диференциалната диагноза трябва да включва и тестове за сифилис, както и други заболявания, които могат да имат подобни симптоми.