Akardiya

Akardiya ürəyin anadangəlmə olmamasıdır. Bu, həyatla uyğun gəlməyən nadir və ağır malformasiyadır. Akardiya ilə, fetus ürəkdən və böyük damarlardan tamamilə məhrumdur.

Bununla belə, bəzi hallarda, birləşmiş əkizlərdə akardiya, onlardan birində ürəyin tam olmaması, ikincisinin isə ürəyi olduğu zaman baş verə bilər. Belə hallarda ürəyi olan əkiz hər ikisi üçün qan dövranı funksiyasını üzərinə götürür, yəni hər iki əkizdə qan dövranı prosesini idarə edir. Bu vəziyyət sağlam əkizlərin ürək-damar sisteminin həddindən artıq yüklənməsinə və ürək çatışmazlığının inkişafına səbəb ola bilər.

Beləliklə, akardiya, birləşmiş əkizlərdə bəzi nadir hallar istisna olmaqla, əksər hallarda həyata uyğun gəlməyən, ürəyin ağır anadangəlmə çatışmazlığıdır.

Akardiya xəstənin ürəyinin tam olmaması ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Bu vəziyyət birləşmiş əkizlərdə, birində ürək, digərində isə tamamilə yox olduqda baş verə bilər. Təəccüblüdür ki, bu vəziyyətdə ürəyi olan əkiz hər ikisi üçün qan dövranı funksiyalarını yerinə yetirir.

Akardiya canavarlığın ekstremal formasıdır və ən mürəkkəb və nadir inkişaf anomaliyalarından biridir. Ürək borusu düzgün formalaşmadıqda embrional inkişaf zamanı baş verir, nəticədə əkizlərdən birində ürəyin tam olmaması ilə nəticələnir.

Bu zaman ürəyi olan ikinci əkiz hər ikisi üçün qan dövranı funksiyasını yerinə yetirir. Bu, əkizlərin qan dövranı sistemləri arasında damar anastomozlarının (əlaqələrinin) olması səbəbindən mümkündür. Nəticədə bir əkizin ürəyindən qan digər əkizin damarlarına axır və onun sağ qalmasını təmin edir.

Akardiyadan əziyyət çəkən xəstələrdə adətən qaraciyər, mədə və ya digər orqanların olmaması kimi digər əlaqəli inkişaf anomaliyaları olur. Bu vəziyyəti çətinləşdirir və proqnozu pisləşdirir.

Akardiyanın müalicəsi böyük bir tibbi problemdir. Ürək olmadığı üçün cərrahiyyə və ya ürək transplantasiyası kimi ənənəvi müalicələr tətbiq edilmir. Bunun səbəbi üzərində əməliyyat edilə bilən fiziki quruluşun olmamasıdır.

Bununla belə, müasir tibb daim inkişaf edir və nadir anadangəlmə anomaliyaların araşdırılması müalicəyə yeni yanaşmalar tapmağa kömək edir. Mümkün strategiyalara qan dövranı funksiyalarını yerinə yetirə bilən süni ürək cihazlarının hazırlanması və istifadəsi, həmçinin toxuma və orqanların yaradılması üçün kök hüceyrə texnologiyalarından istifadə daxildir.

Akardiya, əlavə tədqiqat və inkişaf tələb edən çətin bir tibbi problem olaraq qalır. Bu nadir xəstəliyin inkişafının mexanizmlərini başa düşmək yeni müalicələrə səbəb ola bilər və akardiyadan əziyyət çəkən xəstələr üçün proqnozu yaxşılaşdıra bilər.

Sonda qeyd edək ki, akardiya xəstədə ürəyin tam olmaması ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Bu, birləşmiş əkizlərdə baş verə bilər, birinin ürəyi hər ikisi üçün qan dövranını idarə edir. Baxmayaraq ki, akardiya, təsirlənmiş şəxsdə ürəyin olmaması ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə vəziyyətdir. Bu, birləşmiş əkizlər vəziyyətində baş verə bilər, əkizlərdən birinin ürəyi, digərinin isə tamamilə yoxluğu var. Maraqlıdır ki, belə hallarda ürəyi olan əkiz hər iki şəxs üçün qan dövranı prosesini idarə edir.

Akardiya canavarlığın ekstremal formasını təmsil edir və ən mürəkkəb və nadir inkişaf anomaliyalarından biridir. Ürək borusu düzgün formalaşmadıqda embrional inkişaf zamanı özünü göstərir və nəticədə əkizlərdən birində ürəyin tam olmaması ilə nəticələnir.

Bu vəziyyətdə, ürəyi olan ikinci əkiz hər iki şəxs üçün qan dövranı funksiyasını yerinə yetirir. Bu, əkizlərin qan dövranı sistemləri arasında damar anastomozları (əlaqələri) vasitəsilə mümkün olur. Nəticədə bir əkizin ürəyindən qan digər əkizin damarlarına verilir və onların sağ qalması təmin edilir.

Akardiyadan əziyyət çəkən xəstələrdə adətən qaraciyər, mədə və ya digər orqanların olmaması kimi digər əlaqəli inkişaf anomaliyaları olur. Bu vəziyyəti çətinləşdirir və proqnozu pisləşdirir.

Akardiyanın müalicəsi əhəmiyyətli tibbi problemlər yaradır. Ürəyin olmaması səbəbindən cərrahi müdaxilələr və ya ürək transplantasiyası kimi ənənəvi müalicə üsulları tətbiq edilmir. Bunun səbəbi cərrahiyyə əməliyyatını həyata keçirmək üçün heç bir fiziki quruluşun olmamasıdır.

Bununla belə, müasir tibb daim inkişaf edir və nadir anadangəlmə anomaliyalar sahəsində aparılan tədqiqatlar müalicəyə yeni yanaşmaların kəşf edilməsinə kömək edir. Mümkün strategiyalara qan dövranı funksiyalarını yerinə yetirə bilən süni ürək cihazlarının hazırlanması və tətbiqi, həmçinin toxuma və orqanların yaradılması üçün kök hüceyrə texnologiyalarından istifadə daxildir.

Akardiya əlavə tədqiqat və inkişaf tələb edən mürəkkəb tibbi tapmaca olaraq qalır. Bu nadir vəziyyətin inkişafının mexanizmlərini başa düşmək yeni müalicə üsullarına səbəb ola bilər və akardiyalı xəstələr üçün proqnozu yaxşılaşdıra bilər.

Nəticə olaraq, akardiya, təsirlənmiş şəxsdə ürəyin olmaması ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə vəziyyətdir. Bir əkizin ürəyi olduğu və hər ikisi üçün qan dövranını idarə etdiyi birləşmiş əkizlərdə baş verə bilər. Akardiya əhəmiyyətli problemlər təqdim etsə də, tibb elmində davam edən tədqiqatlar və irəliləyişlər onun mürəkkəbliklərini açmaq və bu vəziyyətdən təsirlənən şəxslər üçün təkmilləşdirilmiş müalicə və nəticələrə yol açmaq potensialına malikdir.

Akardiya ürəyin olmadığı anadangəlmə anomaliyadır. Akardamiya bir uşaqda və ya ana bətnində olan bir və ya iki döldə diaqnoz edilə bilər - belə şəraitdə normal uşaq sağ qalmır, ürəyi işlək olan isə hemodinamik "əkiz" adlanır. Ürək qapağı ürəksiz körpəyə qan buraxır və ya xüsusi bir arterioz kanalı əmələ gəlir və qan ondan qan təchizatı ehtiyacı olan körpəyə axır. Beləliklə, hemodinamik əkiz ikinci uşağa/uşaqlara qan verməyə və dövriyyədə iştirak etməyə məcbur olur. Ürəksiz döl və ya uşaq sağ qalmaq üçün intrauterin qanköçürmə və transplantasiya prosedurlarına ehtiyac duyur