Angioleiomiyosarkoma

Angioleiomyosarkoma: nadir bədxassəli şiş növü

Angioleiomyosarkoma, həmçinin angioleiomyoblastoma və ya bədxassəli angioleiomyoma kimi tanınan, əsasən qan damarlarının hamar əzələlərini təsir edən nadir bir şiş növüdür. Bu şiş sarkoma ailəsinə aiddir və bədxassəli böyümə və ətrafdakı toxumaları işğal etmək qabiliyyəti ilə xarakterizə olunur.

Angioleiomyosarkoma əsasən böyüklərdə baş verir və uşaqlarda daha az diaqnoz qoyulur. Şiş müxtəlif yerlərdə baş verə bilər, lakin daha çox dəridə, yumşaq toxumalarda və dərin əzələlərdə olur. Angioleiomyosarkomun dəqiq səbəbləri bilinməsə də, bəzi tədqiqatlar genetik mutasiyalarla mümkün əlaqəni göstərir.

Angioleiomyosarkomanın klinik təzahürləri onun baş vermə yerindən asılı olaraq dəyişə bilər. Xəstələr şiş sahəsində həssaslıq, şişkinlik, qanaxma və ya dəri rənginin dəyişməsi kimi simptomlarla qarşılaşa bilər. Diaqnoz adətən toxuma nümunəsinin biopsiyası və histoloji müayinəsi ilə qoyulur.

Angioleiomyosarkomanın müalicəsi adətən şişin cərrahi yolla çıxarılmasını, ardınca reabilitasiya və rekonstruksiyanı əhatə edir, xüsusən də şiş kosmetik cəhətdən həssas ərazilərdədirsə. Bəzi hallarda, qalan xərçəng hüceyrələrini məhv etmək və təkrarlanmanın qarşısını almaq üçün radioterapiya və ya kemoterapi kimi əlavə müalicə tələb oluna bilər.

Angioleiomyosarkomalı xəstələr üçün proqnoz müxtəlif amillərdən, o cümlədən şişin mərhələsi, ölçüsü, yeri və metastazların olmasından asılıdır. Erkən diaqnoz və vaxtında müalicə tam sağalma şansını xeyli artıra bilər. Bununla belə, bəzi xəstələrdə şişin təkrarlanması və ya digər orqanlara yayılması müşahidə oluna bilər ki, bu da müalicəni və proqnozu xeyli çətinləşdirir.

Yekun olaraq qeyd edək ki, angioleiomyosarkoma nadir və aqressiv bir şiş növüdür, diaqnoz və müalicəyə kompleks yanaşma tələb edir. Əlavə tədqiqatlar və yeni müalicələrin inkişafı bu nadir xəstəlikdən əziyyət çəkən xəstələr üçün proqnozu yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Angioleiomyosarkoma hamar əzələ hüceyrələrindən və qan damarlarından inkişaf edən nadir bədxassəli yenitörəmədir. Bu xəstəlik sürətli böyümə və aqressiv davranış ilə xarakterizə olunur ki, bu da ciddi ağırlaşmalara və xəstənin ölümünə səbəb ola bilər.

Angioleiomyosarkoma müxtəlif orqan və toxumalarda, o cümlədən ağciyərlər, qaraciyər, böyrəklər, mədəaltı vəzi və bağırsaqlarda baş verə bilər. Onlar müxtəlif simptomlarla, o cümlədən ağrı, qanaxma, öskürək, ürəkbulanma, qusma və s.

Angioleiomyosarkomanın diaqnozu çətin ola bilər, çünki digər xəstəliklərə oxşar simptomlar ola bilər. Diaqnozu təsdiqləmək üçün kompüter tomoqrafiyası, maqnit rezonans görüntüləmə və biopsiya da daxil olmaqla bir sıra testlər aparılmalıdır.

Angioleiomyosarkomanın müalicəsi onun yerindən və xəstəliyin mərhələsindən asılıdır. Bəzi hallarda şişin cərrahi çıxarılması lazım ola bilər, lakin əksər hallarda müalicə kemoterapi və radiasiya terapiyası ilə aparılır.

Angioleiomyosarkoması olan xəstələr üçün proqnoz bir çox amillərdən, o cümlədən xəstəliyin mərhələsindən, şişin yerləşdiyi yerdən və metastazların olmasından asılıdır. Ümumiyyətlə, bu şişin proqnozu zəifdir və xəstələrin əksəriyyəti diaqnozdan sonra bir neçə il ərzində xəstəlikdən ölür.

Beləliklə, angioleiomyosarkoma vaxtında diaqnoz və müalicə tələb edən ciddi bir xəstəlikdir. Bu diaqnozu olan xəstələr xəstəliyə nəzarət etmək və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün mütəmadi olaraq müayinə və mütəxəssislərlə məsləhətləşmələrdən keçməlidirlər.