Bek sindromu

Bek sindromu böyrəklərin və digər orqanların disfunksiyası ilə xarakterizə olunan nadir genetik xəstəlikdir. Xəstəlik ilk dəfə 1980-ci illərdə isveçli genetik Yakob Bek tərəfindən təsvir edilmişdir.

Bek sindromu “FKRP” adlı gendə olan mutasiya ilə əlaqələndirilir. Bu gen böyrəklərin və digər orqanların düzgün inkişafı üçün zəruri olan bir fermentin istehsalına cavabdehdir. FKRP geni mutasiyaya uğradıqda bu fermentin funksiyası pozulur ki, bu da müxtəlif böyrək xəstəliklərinə, o cümlədən böyrək çatışmazlığına, nefrotik sindroma və s.

Beck sindromunun simptomları böyrək funksiyasının azalması, şişkinlik, susuzluğun artması, qan təzyiqinin artması və böyrək xəstəliyinin digər əlamətlərini əhatə edə bilər. Bek sindromunun müalicəsi dializ, böyrək transplantasiyası və digər tibbi prosedurlar da daxil olmaqla müxtəlif üsulları əhatə edə bilər.

Qeyd etmək lazımdır ki, Beck sindromu nadir bir xəstəlikdir və onun diaqnozu çətin ola bilər. Buna görə də, bu xəstəliyin mümkün əlamətlərini müəyyən etmək üçün həkimlə müntəzəm müayinələrdən keçmək vacibdir. Müxtəlif xəstəliklərin qarşısını almaq üçün sağlam həyat tərzi sürmək, pəhrizinizi izləmək və mütəmadi olaraq tibbi müayinələrdən keçmək də vacibdir.