Bernard-Qorner sindromu

Bernard-Horner sindromu: anlayış və xüsusiyyətlər

Horner sindromu kimi də tanınan Bernard-Horner sindromu fransız fizioloqu Klod Bernard və isveçrəli oftalmoloq Cozef Fransis Hornerin adını daşıyır. Bu nadir tibbi sindrom simpatik sinir sisteminin zədələnməsi ilə əlaqəli simptomlarla xarakterizə olunur. Bu yazıda bu sindromun əsas aspektlərini, səbəblərini, simptomlarını və mümkün müalicə üsullarını nəzərdən keçirəcəyik.

Bernard-Horner sindromu adətən baş və boyun simpatik innervasiyasının zədələnməsi ilə əlaqələndirilir. Bu, zədə, şiş, infeksiya və ya damar problemləri də daxil olmaqla müxtəlif səbəblərə görə baş verə bilər. Əsasən, zədələnmə beyindən boyuna qədər uzanan simpatik zəncir səviyyəsində baş verir.

Bernard-Horner sindromunun əsas simptomlarından biri anizokoriyadır - şagird diametrinin qeyri-bərabər olması. Təsirə məruz qalan tərəfdəki göz bəbəyi adətən sıxılır (mioz), təsirlənməmiş tərəfdə isə bəbək normal ölçüdə ola bilər. Bundan əlavə, təsirlənmiş tərəfdə ptozis qeyd olunur - yuxarı göz qapağının aşağı salınması, gözün yarı qapalı görünməsinə səbəb olur. Üzün təsirlənmiş tərəfində dərinin hiperemiyası (qızarması) və tərləmənin artması da mümkündür.

Bernard-Horner sindromunun diaqnozu fiziki müayinədən və xəstənin tibbi tarixinin nəzərdən keçirilməsindən ibarətdir. Sindromun mövcudluğunu təsdiqləmək və səbəbini müəyyən etmək üçün həkiminiz pupillar işığına reaksiya, tərləmə testləri və digər klinik testlər kimi bir sıra testlər edə bilər.

Bernard-Horner sindromunun müalicəsi birbaşa onun əsas səbəbindən asılıdır. Sindroma bir şiş və ya digər struktur dəyişiklikləri səbəb olarsa, cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər. Sindromun infeksiya və ya iltihabla əlaqəli olduğu hallarda antibiotiklər və digər dərman müalicəsi istifadə edilə bilər. Bəzi hallarda, səbəbi aradan qaldırmaq mümkün olmadıqda, müalicə simptomları aradan qaldırmağa və göz və üz funksiyasını saxlamağa yönəldilə bilər.

Yekun olaraq qeyd edək ki, Bernard-Horner sindromu simpatik sinir sisteminin zədələnməsi ilə xarakterizə olunan və anizokoriya, ptozis və dərinin qızarması kimi simptomlarla özünü göstərən nadir tibbi vəziyyətdir. Bu sindromun diaqnozu və müalicəsi hərtərəfli yanaşma tələb edir və onun əsas səbəbindən asılıdır. Nevrologiya, oftalmologiya və digər tibbi fənlər üzrə mütəxəssislər diaqnoz qoymağa və hər bir fərdi hal üçün ən yaxşı müalicə planını təyin etməyə kömək edə bilər.

Bernard-Horner sindromunu göstərə biləcək gözlərdə, üzdə və ya digər simptomlarda hər hansı bir dəyişiklik üçün tibbi yardım axtarmaq vacibdir. Erkən diaqnoz və diaqnoz müalicənin vaxtında başlamasına və xəstələr üçün proqnozun yaxşılaşdırılmasına kömək edə bilər.

Bununla belə, Bernard-Horner sindromunun şiddətinə baxmayaraq, hər bir halın fərdi olduğunu və proqnozun lezyonun səbəbindən və şiddətindən asılı olaraq dəyişə biləcəyini xatırlamaq lazımdır. Müasir tibbi tədqiqatlar və inkişaflar bu sindromun diaqnozunu və müalicəsini yaxşılaşdırmağa imkan verir ki, bu da bu vəziyyətdən əziyyət çəkən xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edir.

Yekun olaraq qeyd edək ki, Bernard-Horner sindromu simpatik sinir sisteminin zədələnməsi ilə xarakterizə olunan və anizokoriya, ptozis və dərinin qızarması kimi simptomlarla özünü göstərən nadir nevroloji vəziyyətdir. Diaqnoz və müalicə üçün tibbi mütəxəssisə erkən müraciət bu sindromdan əziyyət çəkən xəstələr üçün proqnozun yaxşılaşdırılmasında mühüm rol oynayır.

Bernard-Horner sindromu, burun ucunun və burun selikli qişasının kiçik dəri sahələrinin həssaslığının itirilməsi ilə paraorbital bölgədə tərləmə çatışmazlığının birləşməsi ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlikdir. 25.000-də 1 halda rast gəlinir

Bernard-Horner sindromu sinir liflərinin zədələnməsi nəticəsində göz almasının iflicinin baş verdiyi göz-oftalmik əzələlərin xəstəliyidir. Bu pozğunluq hərəkətlərin zəifləməsi və gözün diqqətinin pozulması ilə müşayiət olunur. Müasir tibbdə bu xəstəlik lazer korreksiyası və ya digər cərrahi müdaxilələrlə uğurla müalicə olunur.

Bu xəstəliyi ilk təsvir edən fransız fizioloqu Jean Martin de Bernadgi Bernard idi. O, 1910-cu ildə müxtəlif xəstəliklər nəticəsində sinirləri zədələnən xəstələrin müşahidələrinə əsaslanaraq xəstəliyi təsvir etmişdir. Bernard 1846-cı ildə fransız oftalmoloqu doktor Jerome Foix Flemingt Gornerin diqqətini çəkdiyi araşdırmadan sonra Horner sindromu adını təklif etdi. Goraner idi

Bernard-Horner sindromu, yuxarı göz qapağının anadangəlmə ptozisi, enoftalmos şəklində göz qapağının yuxarı və aşağı hissələrinin innervasiyasının pozulması (gözün orbitə çəkilməsi), midriazın birləşməsi ilə xarakterizə olunan kifayət qədər nadir anadangəlmə xəstəlikdir. şagirdin genişlənməsi), bulanık pupiller reaksiyalar, həmçinin iflic (parezi) abdusens siniri.

Digər patoloji dəyişikliklərdən daha tez-tez onurğa kanalından çıxdıqları yerdə simpatik gövdə və ya frenik sinir zədələnir. Üstün məğlubiyyəti