Bernard-Gorner Sendromu

Bernard-Horner sendromu: anlayış ve özellikler

Horner sendromu olarak da bilinen Bernard-Horner sendromu, adını Fransız fizyolog Claude Bernard ve İsviçreli göz doktoru Joseph Francis Horner'dan almıştır. Bu nadir tıbbi sendrom, sempatik sinir sistemindeki hasarla ilişkili semptomlarla karakterizedir. Bu yazıda bu sendromun ana yönlerine, nedenlerine, semptomlarına ve olası tedavilerine bakacağız.

Bernard-Horner sendromu genellikle baş ve boynun sempatik innervasyonundaki hasarla ilişkilidir. Bu, yaralanma, tümör, enfeksiyon veya damar sorunları gibi çeşitli nedenlerden dolayı ortaya çıkabilir. Hasar esas olarak beyinden servikal omurgaya kadar uzanan sempatik zincir seviyesinde meydana gelir.

Bernard-Horner sendromunun ana semptomlarından biri anizokoridir - düzensiz gözbebeği çapları. Etkilenen taraftaki gözbebeği genellikle daralmıştır (miyoz), etkilenmeyen taraftaki gözbebeği ise normal boyutta olabilir. Ek olarak, etkilenen tarafta pitoz görülür; üst göz kapağının sarkması, gözün yarı kapalı görünmesine neden olur. Yüzün etkilenen tarafındaki deride hiperemi (kızarıklık) ve terlemede artış meydana gelmesi de mümkündür.

Bernard-Horner sendromunun tanısı, fizik muayeneyi ve hastanın tıbbi geçmişinin gözden geçirilmesini içerir. Doktorunuz sendromun varlığını doğrulamak ve nedenini belirlemek için gözbebeği ışık tepkisi, terleme testleri ve diğer klinik testler gibi bir dizi test yapabilir.

Bernard-Horner sendromunun tedavisi doğrudan altta yatan nedene bağlıdır. Sendroma bir tümör veya diğer yapısal değişiklikler neden oluyorsa ameliyat gerekebilir. Sendromun enfeksiyon veya inflamasyona bağlı olduğu durumlarda antibiyotikler ve diğer ilaç tedavileri kullanılabilir. Nedenin ortadan kaldırılamadığı bazı durumlarda tedavi, belirtilerin hafifletilmesine ve göz ve yüz fonksiyonunun korunmasına yönelik olabilir.

Sonuç olarak Bernard-Horner sendromu sempatik sinir sistemi hasarı ile karakterize, anizokori, pitozis ve cilt kızarması gibi semptomlarla ortaya çıkan nadir bir tıbbi durumdur. Bu sendromun tanı ve tedavisi kapsamlı bir yaklaşım gerektirir ve altta yatan nedene bağlıdır. Nöroloji, oftalmoloji ve diğer tıbbi disiplinlerdeki uzmanlar, her bir vaka için tanı koymaya ve en iyi tedavi planını belirlemeye yardımcı olabilir.

Bernard-Horner sendromunu işaret edebilecek gözlerde, yüzde veya diğer semptomlarda herhangi bir değişiklik olması durumunda tıbbi yardım almak önemlidir. Erken teşhis ve tanı, tedavinin zamanında başlatılmasına ve hastaların prognozunun iyileştirilmesine yardımcı olabilir.

Ancak Bernard-Horner sendromunun ciddiyetine rağmen her vakanın bireysel olduğunu ve lezyonun nedenine ve ciddiyetine bağlı olarak prognozun değişebileceğini unutmamak önemlidir. Modern tıbbi araştırma ve geliştirmeler, bu sendromun tanı ve tedavisinin iyileştirilmesine olanak tanıyarak, bu durumdan mustarip hastaların yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olur.

Sonuç olarak, Bernard-Horner sendromu sempatik sinir sistemi hasarı ile karakterize, anizokori, pitozis ve cilt kızarması gibi semptomlarla ortaya çıkan nadir bir nörolojik durumdur. Tanı ve tedavi için bir tıp uzmanına erken başvuru, bu sendromdan muzdarip hastaların prognozunun iyileştirilmesinde önemli bir rol oynar.

Bernard-Horner sendromu, paraorbital bölgede terleme eksikliği ile burun ucundaki hassasiyet kaybı ve burun mukozasındaki küçük cilt alanlarının birleşimi ile karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. 25.000 vakada 1 vakada görülür

Bernard-Horner sendromu, sinir liflerinin hasar görmesi nedeniyle göz küresinin felcinin meydana geldiği oküler-oftalmik kasların bir hastalığıdır. Bu bozukluğa hareketlerde zayıflama ve gözün odaklanmasında bozulma eşlik eder. Modern tıpta bu hastalık lazerle düzeltme veya diğer cerrahi müdahalelerle başarılı bir şekilde tedavi edilmektedir.

Bu hastalığı ilk tanımlayan Fransız fizyolog Jean Martin de Bernadgi Bernard'dı. 1910 yılında çeşitli hastalıklara bağlı olarak sinir hasarı yaşayan hastalar üzerinde yaptığı gözlemlere dayanarak hastalığı tanımladı. Bernard, araştırmasının 1846'da Fransız göz doktoru Dr. Jerome Foix Flemingt Gorner'ın dikkatini çekmesinden sonra Horner Sendromu adını önerdi. Goraner vardı

Bernard-Horner sendromu, üst göz kapağının konjenital pitozisi, göz kapağının üst ve alt kısımlarının enoftalmi (gözün yörüngeye çekilmesi), midriyazis şeklinde bozulmuş innervasyonunun bir kombinasyonu ile karakterize oldukça nadir görülen bir konjenital hastalıktır. gözbebeği genişlemesi), bulanık gözbebeği reaksiyonları ve ayrıca abdusens sinirinin felci (parezi).

Diğer patolojik değişikliklerden daha sık olarak, sempatik gövdede veya frenik sinirde, omurilik kanalından çıkış yerinde hasar meydana gelir. Üsttekinin yenilgisi