Hialin membran xəstəliyi

Hialin membran xəstəliyi ilk növbədə yeni doğulmuş körpələri təsir edən bir xəstəlikdir. Tənəffüs çətinliyi sindromu (RDS) kimi də tanınır, çünki bu xəstəliyin əsas simptomu nəfəs almaqda çətinlik çəkir.

Hialin membran xəstəliyi ağciyərlərdə istehsal olunan səthi aktiv maddənin olmaması səbəbindən baş verir. Səthi aktiv maddə ağciyər kisələrinin (alveolların) düzgün işləməsi və ekshalasiyadan sonra bağlanmaması üçün lazımdır. Yenidoğulmuşda kifayət qədər səthi aktiv maddə yoxdursa, ağciyərlər düzgün işləməyə və tənəffüs çatışmazlığına səbəb ola bilər.

Hialin membran xəstəliyinin inkişafı üçün əsas risk faktorları vaxtından əvvəl doğuş və aşağı çəkidir. Həmçinin, vaxtından əvvəl doğum edən anaların dölünün kifayət qədər səthi aktiv maddə istehsal etməsi üçün kifayət qədər vaxtı olmaya bilər.

Hialin membran xəstəliyinin simptomları tənəffüs çətinliyi, sürətli və dayaz nəfəs, siyanoz (dəri və selikli qişaların maviliyi), zəiflik və yorğunluqdan ibarətdir.

Hialin membran xəstəliyinin müalicəsi yeni doğulmuş körpənin ağciyərləri düzgün işləməyə başlayana qədər nəfəs almasını təmin edir. Bu, mexaniki ventilyasiya və ya oksigen terapiyasının istifadəsini tələb edə bilər. Səthi aktiv maddələrin istehsalını stimullaşdırmağa kömək edən dərmanlar da istifadə edilə bilər.

Ümumiyyətlə, müalicə tez və düzgün başlasa, Hialin Membran Xəstəliyi olan yeni doğulmuş uşaqların əksəriyyəti üçün proqnoz yaxşıdır. Ancaq ağır hallarda, tənəffüs çatışmazlığı çox ağır olduqda, xəstəlik ciddi fəsadlara və hətta ölümə səbəb ola bilər.

Nəticə olaraq, Hialin Membran Xəstəliyi təcili və düzgün müalicə tələb edən ciddi bir vəziyyətdir. Bu pozğunluğun simptomları yeni doğulmuş körpələrdə, xüsusən də vaxtından əvvəl və ya az çəki ilə doğulanlarda görünə bilər. Əgər uşağınızın nəfəs almaqda çətinlik çəkdiyi və ya tənəffüslə bağlı digər simptomları varsa, dərhal həkiminizlə əlaqə saxlayın.

Hialin membran xəstəliyi ağciyərlərin, həmçinin qarın orqanlarının və ürəyin zədələnməsi ilə xarakterizə olunan bir xəstəlikdir. Ağciyərlərdə maye yığılması kimi görünür və adətən vaxtından əvvəl və ya ağır tənəffüs çətinliyi sindromu ilə əlaqələndirilir.

Səbəblər. Xəstəlik yüksək miqdarda lesitin və digər fosfolipidlərə malik olan amniotik maye ilə yoluxma nəticəsində baş verir.

Əsas predispozan amillərə həmçinin intrauterin infeksiya, əvvəlki asfiksiya və aspirasiya sindromu daxildir

Simptomlar Xarakterik simptomlar arasında körpədə qeyri-kafi spontan nəfəs və anormal şişkinlik daxildir. Hırıltı ilə şiddətli öskürək və uşağı qidalandırmaq cəhdlərinə zəifləmiş reaksiya da nəzərə çarpır. İnterkostal ödem ilə qabırğa tağlarının çıxıntısı müşahidə olunur. Yaşlı uşaqlar da iştahanın azalması, yorğunluq, zəiflik və s. Xəstə uşaqlar solğun olur. Adətən nəfəs darlığı və solğun dəri inkişaf edir. Hemoqlobin səviyyəsi aşağı düşür. Sinir sisteminin zədələnməsi riski var ki, bu da hidrosefali inkişaf riski ilə nəticələnə bilər.