Xromosom Xəritə Vahidi

Genom tədqiqatlarında yeni imkanlar

Bu gün alimlər insan genomunun daha dəqiq təhlili və tədqiqi üçün yeni metodların işlənib hazırlanmasına getdikcə daha çox diqqət yetirirlər. Belə üsullardan biri, genlərin xüsusi xromosomlarda yerləşdiyi bölgənin - genetik xəritələşdirmə üçün əsas olan vahid xromosom xəritəsidir.

Genetik xəritələşdirmə elm adamlarına genlərin ardıcıllığını və onların xromosomdakı yerini müəyyən etməyə kömək edən DNT analizi də daxil olmaqla genetik materialın bir sıra tədqiqatlarını əhatə edir. Bu, irsi xəstəliklərlə əlaqəli genləri müəyyən etməyə və ya redaktə etməyə imkan verir, müalicələri daha effektiv və dəqiq edir.

Xromosom xəritəsi vahidləri NGS (növbəti nəsil ardıcıllığı) kimi tanınan kütləvi paralel ardıcıllıq (MPS) məlumatlarından yaradıla bilər. Bu texnika genomun çoxlu kiçik fraqmentlərindən istifadə edir və DNT-nin bütün seqmentləri haqqında məlumatı eyni vaxtda əldə etməyə imkan verir. MPS indi genom xəritələşdirilməsi üçün əsas üsula çevrilib.

Xromosom xəritəsi vahidlərinin öyrənilməsinin əsas aspektlərindən biri genetik xəstəliklərin təhlilidir. Hansı genlərin müəyyən bir xəstəliklə əlaqəli olduğunu və onların xromosomlarda harada yerləşdiyini bilmək bizə xəstəliyin müalicəsini inkişaf etdirməyə kömək edə bilər. Məsələn, qüsurlu genetik strukturları düzəltmək üçün CRISPR-Cas9 kimi gen redaktə texnologiyalarından istifadə edə bilərik.

Genomik diaqnostikanın digər mühüm cəhəti xromosomda gen yerlərinin etiketlənməsi və müəyyən edilməsidir. Bu proses gen xəritəsi adlanır və xəstəliyə səbəb olan genetik qüsuru müəyyən etmək üçün həyata keçirilir. Gen xəritəsi xromosom xəritəçəkmə vahidlərindən istifadə etməklə həyata keçirilə bilər, burada müxtəlif boyalar daşıyan bir çox zond xüsusi bir DNT ardıcıllığı kimi təqdim olunur. Nəticə nişanı