Sapma

Sapma, həyatın müxtəlif sahələrində, o cümlədən genetikada özünü göstərə bilən normadan və ya gözlənilən davranışdan sapmadır. Sapma müsbət və ya mənfi ola bilər və kontekstdən və vəziyyətdən asılıdır.

Genetikada sapma müxtəlif xəstəliklərin və pozğunluqların inkişafına səbəb olan genetik materialın dəyişməsinə aiddir. Genetikada sapmanın bir nümunəsi mutasiyadır - xərçəngin, irsi xəstəliklərin və ya digər patologiyaların inkişafına səbəb ola biləcək DNT ardıcıllığında dəyişiklik.

Genetikada sapma, protein aktivliyinin səviyyəsinə və müxtəlif fenotiplərin formalaşmasına təsir edən gen ifadəsində dəyişikliklər şəklində də özünü göstərə bilər. Məsələn, gen ifadəsindəki dəyişikliklər dəri və ya saç rəngində dəyişikliklərə səbəb ola bilər.

Bununla belə, sapma həmişə mənfi bir hadisə deyil. Bəzi hallarda kənarlaşma yeni imkanların yaranmasına və yeni texnologiyaların inkişafına səbəb ola bilər. Məsələn, gen mühəndisliyindəki sapma, təkmilləşdirilmiş xüsusiyyətlərə malik yeni bitki və heyvan növlərini yaratmağa imkan verir.

Beləliklə, sapma canlı orqanizmlərin inkişaf proseslərini öyrənən genetika və digər elmlərdə mühüm anlayışdır. Bu, müxtəlif patologiyaların baş vermə mexanizmlərini daha yaxşı başa düşməyə və xəstəliklərin müalicəsi və qarşısının alınmasının yeni üsullarını inkişaf etdirməyə imkan verir.



sapma nədir? Sapma adətən meioz və ya mitoz prosesi zamanı genotipdə hər hansı dəyişiklik və ya sapma adlanır. Bu, valideynlərdən biri və ya onun qismən bir nüsxəsi, gametlərdən biri, keçid nəticəsində yaranan, sonradan miras alınmayan xromosom materialı ola bilər. Bütün bunlar bu cür dəyişikliklərin baş verdiyi vəziyyətdən asılıdır. Sapmalar yalnız təsadüfən deyil, həm də süni mayalanma və müəyyən sonsuzluq növlərinin müalicəsi zamanı da görünə bilər. Məsələn, ICSI-dən sonra XYY mutasiyası oxşar təsir göstərə bilər. Sapma bir neçə istiqamətdə təsnif edilə bilər: - cinsiyyət xromosomları Y və X arasındakı fərq. Bu zaman xromosomların kişi dəsti dominantdır; XXY doğulduğunda, bu, kişi inkişafının ölümcül variantı hesab olunur, yəni.