Cırtdanlıq

Cırtdanlıq bir insanda anormal dərəcədə qısa boy ilə xarakterizə olunan tibbi bir vəziyyətdir. Bu vəziyyət müxtəlif səbəblərdən yarana bilər və müxtəlif yaş və irqlərdən olan insanlara təsir edə bilər.

Cırtdanlığın ən çox yayılmış formalarından biri də axondroplaziya kimi tanınan xondrodistrofik cırtdanlıqdır. Bu, sümük böyüməsinin pozulması ilə nəticələnən genetik bir xəstəlikdir. Axondroplaziya ilə bir insanın qısa əzaları və yüksək nape, eləcə də bəzi digər fiziki xüsusiyyətləri var. Axondroplaziyanın mümkün səbəbləri genetik mutasiyalar və ya dölün inkişafı zamanı baş verən təsadüfi mutasiyalar ola bilər.

Hipofiz cırtdanları böyümə hormonu çatışmazlığı səbəbindən qısa boylu insanlardır. Bu, beyində yerləşən vəzi olan hipofiz vəzinin nasazlığı nəticəsində baş verə bilər. Bu insanların bədən quruluşu və zehni inkişafı normal ola bilər, ancaq cinsi inkişafla bağlı problemlər də ola bilər.

İlkin cırtdanlar olaraq da bilinən mütənasib cırtdanlar, bədənin böyümə hormonuna cavab verməməsinə səbəb olan genetik bir qüsura malikdir. Bu insanlar digər fiziki xüsusiyyətlər kimi qısa boylu ola bilər.

Cırtdanlıq tiroid hormonunun ifrazının çatışmazlığı ilə də müşayiət oluna bilər ki, bu da müxtəlif sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər. Belə xəstəliklərdən biri zehni və fiziki inkişafın ləngiməsi ilə xarakterizə olunan kretinizmdir. Kretinizmə genetik mutasiyalar və ya pəhrizdə yod çatışmazlığı səbəb ola bilər.

Cırtdanlığa raxit, böyrək çatışmazlığı və malabsorbsiya kimi xroniki xəstəliklər də səbəb ola bilər. Raxit orqanizmdə kifayət qədər D vitamini olmaması nəticəsində sümüklərin böyüməsi və inkişafının pozulmasına səbəb olan xəstəlikdir. Böyrək çatışmazlığı, böyrəklərin bədəndən tullantıları çıxara bilmədiyi bir vəziyyətdir və bu, müxtəlif sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər. Malabsorbsiya orqanizmin qidadan qida maddələrini düzgün qəbul edə bilməməsi ilə əlaqədar orqan və toxumaların zəif inkişafına səbəb ola biləcək bir vəziyyətdir.

Cırtdanlıq, hormon səviyyələrini təyin etmək üçün fiziki müayinə, rentgen və qan testləri ilə diaqnoz edilə bilər. Cırtdanlığın müalicəsi onun baş vermə səbəbindən asılıdır. Cırtdanlığın genetik mutasiyalardan qaynaqlandığı bəzi hallarda müalicə məhdud ola bilər və xəstələrə genetik məsləhət verilə bilər. Digər hallarda, böyüməni stimullaşdırmaq üçün hormonal dərmanlar istifadə edilə bilər.

Ümumiyyətlə, cırtdanlıq müxtəlif sağlamlıq və həyat keyfiyyəti problemlərinə səbəb ola biləcək ciddi tibbi vəziyyətdir. Cırtdanlığın müalicəsi fərdi olmalı və onun baş vermə səbəbindən asılı olaraq təyin edilməlidir. Erkən diaqnoz və müalicə cırtdanlığı olan xəstələrə mümkün olan ən yaxşı həyat keyfiyyətinə sahib olmağa kömək edə bilər.

Cırtdanlıq və ya cırtdanlıq, insanlarda və ya heyvanlarda boy azalması ilə əlaqəli bir çox genetik xəstəliklərdən biridir. Bu vəziyyət hipofiz, qalxanabənzər vəz və ya digər endokrin bezlərdə müxtəlif pozğunluqlar nəticəsində baş verir.

Cırtdanlığın ən çox yayılmış növlərindən biri xondrodistoplaziyadır - bu, sümük inkişafının anormallığıdır, nəticəsi insan bədənində böyümə hormonunun aşağı səviyyədə olmasıdır. Cırtdanlığın bu formasında insanda sümüklərin və yumşaq toxumaların deformasiyasına səbəb olan güclü genetik anormal proses inkişaf edir ki, bu da insanın qeyri-standart görünüşünə səbəb olur, xüsusən də əllərdə.

Cırtdanlıq və ya cırtdanlıq insan böyüməsi ilə əlaqəli çox nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Fərqli xüsusiyyət onun kiçik boyudur. Bir qayda olaraq, prenatal dövrdə diaqnoz qoyulur, buna görə də belə uşaqlar yaşlarına görə kiçik doğulurlar. Bədən uzunluğu 55-ə qədər azalır