Amil

Biokimyada amil müxtəlif fizioloji proseslərdə mühüm rol oynayan maddədir, baxmayaraq ki, onun təbiəti çox vaxt naməlum qalır.

Faktorların nümunələri:

1. Koaqulyasiya faktorları qanın laxtalanmasında iştirak edən maddələrdir.

2. Böyümə amilləri hüceyrə və toxumaların böyüməsini stimullaşdıran bioloji aktiv maddələrdir.

3. Faktor VIII (antihemofil faktor) qanın laxtalanması faktorudur. Onun çatışmazlığı hemofiliya A xəstəliyinə səbəb olur.

4. Faktor IX (Milad faktoru) qanın laxtalanması faktorudur. Onun çatışmazlığı hemofiliya B xəstəliyinə səbəb olur.

Beləliklə, faktorlar ən vacib həyat proseslərinin tənzimlənməsində iştirak edən biokimyəvi agentlərdir, baxmayaraq ki, onların dəqiq təbiəti hazırda həmişə məlum deyil.

Faktor (biokimyada) müxtəlif fizioloji proseslərdə mühüm rol oynayan bir maddədir (çox vaxt bu maddənin təbiəti naməlum olaraq qalır). Həmçinin baxın: Koaqulyasiya faktorları. Artım faktoru.

FAKTÖR VIII (faktor VIII), ANTİHAEMOFİL QLOBULİN (antihemofilik faktor) - qanda mövcud olan laxtalanma faktoru. Oğlanlara analarından miras qalan onun çatışmazlığı (irsilik resessiv tipə görə baş verir, X xromosomu ilə əlaqə) klassik hemofiliyanın inkişafına səbəb olur.

IX FAKTÖR, CHRISTMAS FAKTOR - adətən qanda mövcud olan laxtalanma faktoru. Bu amilin çatışmazlığı hemofiliyanın inkişafına gətirib çıxarır (irsilik resessiv şəkildə baş verir, X xromosomu ilə əlaqə).

Amil müxtəlif fizioloji proseslərdə mühüm rol oynayan maddədir. Biokimyada faktorlar məlum təbiətə malik olmayan, lakin müəyyən funksiyaların həyata keçirilməsində iştirak edən maddələrdir. Məsələn, böyümə faktorları toxumaların və orqanların böyüməsi və inkişafının mühüm tənzimləyiciləridir.

Ən yaxşı bilinən amillərdən biri də faktor antihemofil qlobulin kimi tanınan faktor VIII-dir. Bu, qanın laxtalanma prosesində iştirak edən və qan dövranı sisteminin normal fəaliyyəti üçün zəruri olan qanın laxtalanma faktorudur. Onun çatışmazlığı qanın laxtalanma qabiliyyətinin azalması ilə özünü göstərən hemofiliyanın klassik formasının inkişafına səbəb ola bilər. Faktor VIII çatışmazlığı oğlanlara anadan miras qala bilər və X ilə əlaqəli resessiv şəkildə miras alınır.

Digər tanınmış amil Milad amili kimi tanınan IX amildir. Bu laxtalanma faktoru qan dövranı sisteminin normal fəaliyyəti üçün də lazımdır və onun çatışmazlığı hemofiliyanın inkişafına səbəb ola bilər. IX faktor çatışmazlığının irsiyyəti də resessiv şəkildə baş verir və X xromosomu ilə əlaqələndirilir.

Faktorlar müxtəlif fizioloji funksiyaların tənzimlənməsində mühüm rol oynaya bilər, məsələn, toxumaların böyüməsi və inkişafı, qanın laxtalanması, immun reaksiyası və s. Lakin bütün amillər dəqiq müəyyən edilmiş xarakter daşımır və onların funksiyaları yalnız eksperimental tədqiqatlar vasitəsilə öyrənilə bilər.