Faktor Vii

Faktor VII: Antifibrinolizin və Faktor Kappa

Antifibrinolizin və ya faktor kappa kimi tanınan VII faktor qan laxtalanma sisteminin əsas komponentlərindən biridir. Bu amil qan laxtasının əmələ gəlməsində və hemostazın saxlanmasında mühüm rol oynayır.

Faktor VII qaraciyərdə sintez olunan qlikoproteindir. Buraya aktivləşdirilmiş faktor VII (FVIIa) və onun qeyri-aktiv forması, faktor VII (FVII) daxildir. VII faktorun aktivləşməsi toxuma amili (TF) və ya intra- və ekstra-xüsusi qanaxma zamanı zədələnmiş toxumalardan ayrılan tromboplastinlə qarşılıqlı təsir nəticəsində baş verir.

VII faktorun əsas funksiyalarından biri onun X faktorunun aktivləşməsində iştirakıdır. Aktivləşdirildikdən sonra VII amil FVIIa-ya çevrilir və bu, TF ilə birlikdə X faktorunu aktivləşdirir. X faktoru da öz növbəsində reaksiyalar kaskadını işə salır. trombogenin trombinə çevrilməsinə və qan laxtasının əmələ gəlməsinə səbəb olur

VII faktor fibrinolizin, qan laxtasının həlli prosesinin tənzimlənməsində də rol oynayır. O, toxuma plazminogen aktivatoruna (tPA) bağlanır və plazminogeni plazminə aktivləşdirən kompleks əmələ gətirir. Plazmin, öz növbəsində, fibrinin məhvinə və qan laxtasının həllinə kömək edir.

VII faktorun funksiyasındakı anormallıqlar müxtəlif qanaxmalara və ya trombotik vəziyyətlərə səbəb ola bilər. Məsələn, VII faktorun çatışmazlığı aktivləşdirilmiş faktor VII-nin aşağı səviyyəsi və ya olmaması ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlik olan hemofiliya B tipinə səbəb ola bilər.

Faktor VII dərman kimi tibbi praktikada da istifadə olunur. Rekombinant faktor VIIa (rFVIIa) hemofiliyalı və ya digər hematopoetik xəstəlikləri olan xəstələrdə qanaxmanın müalicəsində istifadə olunur. Ənənəvi müalicələrin təsirsiz olduğu hallarda qan laxtalanmasını stimullaşdıra və qanaxmanı idarə edə bilər.

Yekun olaraq qeyd edək ki, VII faktor qanın laxtalanmasında və hemostazın saxlanmasında mühüm rol oynayır. Onun aktivləşməsi və qanın laxtalanma sisteminin digər komponentləri ilə qarşılıqlı əlaqəsi qan laxtasının əmələ gəlməsinə və qanaxmanın qarşısını almağa imkan verir. VII faktorun funksiyasının pozulması ciddi nəticələrə səbəb ola bilər, lakin tibbdə irəliləyişlər hazırda VII faktor çatışmazlığı ilə bağlı qanaxmanın müalicəsi və nəzarətini təmin edir.VII faktor: Qanın laxtalanmasında və qanaxmanın müalicəsində rol

Antifibrinolizin və ya faktor kappa kimi tanınan VII faktor qan laxtalanma sisteminin mühüm komponentidir. Bu amil qan laxtasının əmələ gəlməsində və hemostazın saxlanmasında mühüm rol oynayır, bu proses həddindən artıq qanaxmanın qarşısını alır və yaraların sağalmasına kömək edir.

Faktor VII qaraciyərdə sintez olunan qlikoproteindir. O, iki formada mövcuddur: onun aktivləşdirilmiş forması, faktor VIIa və inaktivləşdirilmiş forması, faktor VII. VII faktorun aktivləşməsi qanaxma zamanı zədələnmiş toxumadan ayrılan tromboplastinlə qarşılıqlı təsir nəticəsində baş verir.

VII faktorun ən mühüm funksiyalarından biri onun X faktorunun aktivləşməsində iştirakıdır. Aktivləşdirildikdən sonra VII faktor VIIa faktoruna çevrilir ki, bu da tromboplastinlə birlikdə X faktorunu aktivləşdirir. trombogenin trombinə çevrilməsinə və qan laxtasının əmələ gəlməsinə səbəb olan reaksiyalar.

VII faktor fibrinolizin, qan laxtalarının parçalanması prosesinin tənzimlənməsində də mühüm rol oynayır. O, toxuma plazminogen aktivatoruna (tPA) bağlanır və plazminogeni plazminə aktivləşdirən kompleks əmələ gətirir. Plazmin, ihrerseits, fibrini məhv edir və qan laxtasının həllinə kömək edir.

VII faktorun funksiyasındakı anormallıqlar müxtəlif qanaxmalara və ya trombotik vəziyyətlərə səbəb ola bilər. Məsələn, VII faktorun çatışmazlığı aktivləşdirilmiş faktor VII-nin aşağı səviyyələri və ya olmaması ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlik olan hemofiliya B tipinə səbəb ola bilər.

Tibbi praktikada qanaxmanın müalicəsi üçün rekombinant faktor VIIa (rFVIIa) istifadə olunur. Hemofiliya və ya digər qanaxma pozğunluqları olan xəstələrdə ənənəvi müalicə təsirsiz olduqda istifadə edilə bilər. rFVIIa qanın laxtalanmasını stimullaşdırır və qanaxmanı idarə etməyə kömək edir.

Yekun olaraq qeyd edək ki, VII faktor qanın laxtalanmasında və hemostazın saxlanmasında mühüm rol oynayır. Onun aktivləşməsi və qanın laxtalanma sisteminin digər komponentləri ilə qarşılıqlı əlaqəsi qan laxtasının əmələ gəlməsini təmin edir və həddindən artıq qanaxmanın qarşısını alır. Rekombinant faktor VIIa qanaxma pozğunluqlarının müalicəsi üçün təsirli bir dərmandır. VII faktorun rolunu və onun tibbi praktikada istifadəsini anlamaq kömək edir