Detonio-debranco-fancoice (DDRF) karbohidrat mübadiləsinin pozulması və inkişaf ləngiməsi, yaddaşın pozulması, nitqin geriləməsi, davranış problemləri, autizm, zehni gerilik, qarın ağrısı, ishal , görmə itkisi, piylənmə, qısa boy, dermatit, alopesiya, distrofik saç dəyişiklikləri, yüksək xolesterol və qan şəkəri, ürək-damar xəstəlikləri, ödem, nevroloji anormallıqlar, demans və psixi problemlər.
Delotonik debrakoz fankonaz (DDPF) irsi xarakter daşıyır və GCDH (qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz) adlı gendə qüsurlarla əlaqələndirilir. Bu gen qlükoza mübadiləsində iştirak edən bir fermenti kodlayır və bu gen zədələndikdə, bu fermentin qeyri-kafi miqdarda olması ilə nəticələnir ki, bu da orqanizmdə qlükoza emalının pozulması ilə nəticələnir. DDPF-nin digər səbəbləri arasında qlükozanın hüceyrələrə daşınması və ya enerjiyə çevrilməsindən məsul olan zülalların qüsurlu işləməsi daxildir. DDRF-ni necə müalicə etmək olar? Diaqnoz qoyulduqdan sonra həkim həm dərman, həm də pəhriz tövsiyələri təyin edə bilər. Bir çox dərman qaraciyər metabolizminə təsir göstərə və toxumaların qlükoza istifadəsini yaxşılaşdıra bilər. Pəhriz düzəlişləri də xüsusilə yağların və karbohidratların udulmasını yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.
DDRF üçün müalicənin çox mürəkkəb olduğunu və daimi tibbi nəzarət tələb etdiyini xatırlamaq lazımdır. Xəstənin müalicəsi və dəstəyi üçün ən yaxşı nəticələr əldə etmək üçün səbirli və əməkdaşlıq etmək vacibdir. DDRF müalicəsində ixtisaslaşmış həkimlər pəhriz dəyişiklikləri və əlavələr, dərmanlar, cərrahiyyə və həyat dəstək maşınları da daxil olmaqla bir çox müalicədən istifadə edirlər.