Haptoglobin

Haptoglobin qan plazmasında mövcud olan və sərbəst hemoglobinin detoksifikasiyasında mühüm rol oynayan bir proteindir. Hemoqlobin qırmızı qan hüceyrələrində olan və oksigeni ağciyərlərdən toxumalara və arxaya daşıyan bir proteindir. Qırmızı qan hüceyrələri məhv edildikdə, hemoglobin qan plazmasına salınır və toxuma və orqanlara zərər verə bilər. Bununla belə, haptoqlobin sərbəst hemoglobinə bağlanaraq qaraciyərdə selektiv faqositoz sistemi ilə qandan sürətlə ayrılan bir kompleks əmələ gətirir.

Haptoglobin bədəni sərbəst radikallardan və oksidləşdirici stressdən qorumaqda iştirak edən bir çox zülaldan biridir. O, həmçinin sitokin və proteaz səviyyələrinin tənzimlənməsində iştirak edərək immun reaksiya və iltihabda rol oynayır.

Qan plazmasında haptoglobinin miqdarının azalması anemiyanın xarakterik bir əlamətidir. Anemiya müxtəlif səbəblərdən, o cümlədən dəmir çatışmazlığı, vitamin çatışmazlığı, genetik pozğunluqlar və digər xəstəliklər nəticəsində yarana bilən qanda hemoglobinin səviyyəsinin aşağı düşdüyü bir vəziyyətdir. Anemiya ilə qırmızı qan hüceyrələri qan dövranında məhv edilir, bu da hemoglobinin plazmaya salınmasına və sidikdə itkisinə səbəb olur. Haptoglobin səviyyələri sistemik lupus eritematosus, xərçəng və xroniki infeksiyalar kimi digər xəstəliklərdə də azala bilər.

Qanda haptoglobin səviyyəsini ölçmək üçün immunoloji üsullar və xromatoqrafik üsullar da daxil olmaqla bir neçə üsul var. Haptoqlobinin səviyyəsinin ölçülməsi anemiyanın və digər xəstəliklərin şiddətinin diaqnostikasında və qiymətləndirilməsində, müalicənin effektivliyinin monitorinqində faydalı ola bilər.

Nəticə olaraq qeyd edək ki, haptoglobin orqanizmi sərbəst hemoglobin və digər zərərli maddələrdən qorumaqda iştirak edən mühüm zülaldır. Qanda onun səviyyəsinin azalması anemiya və digər xəstəliklərin xarakterik əlamətidir. Haptoglobin səviyyələrinin ölçülməsi diaqnoz və müalicənin monitorinqi üçün faydalı ola bilər.

Haptoglobin: rolu, funksiyası və anemiya ilə əlaqəsi

Giriş:

Haptoglobin qan plazmasında mövcud olan vacib bir proteindir. Bədəni qırmızı qan hüceyrələri məhv edildikdə baş verə bilən sərbəst hemoglobindən qorumaqda əsas rol oynayır. Bu yazıda biz haptoglobinin quruluşuna və funksiyasına və onun anemiya ilə əlaqəsinə baxırıq.

Struktur və əlaqə:

Haptoglobin iki alfa zəncirindən və disulfid körpüləri ilə bağlanmış iki beta zəncirindən ibarət qlikoproteindir. Onun sintezi qaraciyərdə baş verir və qana buraxılır. Haptoglobin sərbəst hemoglobini bağlamaq qabiliyyətinə malikdir, hemoliz zamanı baş verə bilər - qırmızı qan hüceyrələrinin məhv edilməsi prosesi.

Qırmızı qan hüceyrələri məhv edildikdə, hemoglobin qan plazmasına salınır. Bu nöqtədə, haptoglobin, aralarında yüksək yaxınlıqlı bağlanma səbəbindən hemoglobin ilə kompleks əmələ gətirir. Yaranan haptoqlobin-hemoqlobin kompleksi qandan sərbəst hemoglobinin çıxarılmasını asanlaşdırır.

Anemiyada rolu:

Anemiya qanda qırmızı qan hüceyrələrinin və ya hemoglobinin sayının azalması ilə xarakterizə olunur. Anemiyanın görünən əlamətlərindən biri qan plazmasında haptoglobinin miqdarının azalmasıdır. Anemiya ilə qırmızı qan hüceyrələrinin məhv edilməsi artır, bu da hemoglobinin plazmaya salınmasına səbəb olur.

Qan plazmasında haptoglobinin miqdarının azalması anemiyanın aşkarlanması üçün diaqnostik göstərici kimi istifadə edilə bilər. Bu biomarker bədəndə qırmızı qan hüceyrələrinin məhv dərəcəsini qiymətləndirməyə və anemiya vəziyyətinin şiddətini qiymətləndirməyə imkan verir.

Haptoglobinin funksiyaları:

Haptoglobinin əsas funksiyası sərbəst hemoglobini bağlamaq və sabit bir kompleks yaratmaqdır. Bu, qan plazmasında sərbəst hemoglobinin olması ilə bağlı mənfi nəticələrin qarşısını alır.

Haptoglobin də immunomodulyator funksiyaya malikdir. İmmunitet sisteminin müxtəlif komponentləri ilə qarşılıqlı əlaqədə ola bilər və iltihabi proseslərə təsir göstərə bilər. Bundan əlavə, haptoglobin antioksidan xüsusiyyətlərə malik ola bilər və hüceyrələri oksidləşdirici stresdən qorumaqda rol oynaya bilər.

Nəticə:

Haptoglobin, sərbəst hemoglobini bağlayaraq və sabit bir kompleks meydana gətirərək bədəndə qoruyucu rol oynayan vacib bir zülaldır. Qan plazmasında haptoglobinin miqdarının azalması qırmızı qan hüceyrələrinin məhv edilməsi nəticəsində yaranan anemiyanın xarakterik bir əlamətidir. Haptoglobinin öyrənilməsi və onun anemiya ilə əlaqəsi təkcə bu vəziyyətin diaqnozuna deyil, həm də qırmızı qan hüceyrələrinin məhv edilməsi mexanizmlərini və bədəndə immunomodulyasiyanın rolunu başa düşməyə kömək edir.

Haptoglobinə dair əlavə tədqiqatlar onun daha dərin funksiyalarına və sağlamlığın və xəstəliyin müxtəlif aspektlərinə təsirinə işıq sala bilər. Ola bilsin ki, gələcəkdə haptoglobin anemiya və digər əlaqəli şərtlər sahəsində yeni diaqnostik və terapevtik yanaşmaların inkişafı üçün maraq obyektinə çevriləcək.

Linklər:

1. Kristiansen M, Graversen JH, Jacobsen C, et al. Hemoqlobin təmizləyici reseptorun təyini. Təbiət. 2001;409(6817):198-201.

2. Melamed-Frank M, Lache O, Enav BI, et al. Haptoglobinin antioksidan xüsusiyyətlərinin struktur-funksiya təhlili. qan. 2001;98(13):3693-3698.

3. Kristiansen M, Graversen JH, Jacobsen C, et al. Hemoqlobin təmizləyici reseptorun təyini. Təbiət. 2001;409(6817):198-201.

4. Langlois MR, Delanghe JR. İnsanlarda haptoglobin polimorfizminin bioloji və klinik əhəmiyyəti. Clin Chem. 1996;42(10):1589-1600.

5. Quaye IK. Haptoglobin, iltihab və xəstəlik. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2008;102(8):735-742.

Sağlam bir insanın qan plazmasında haptoglobin Hppl (haptoglobin) proteini var. Yetkin bir kişinin 1 litr plazmasında təxminən 3 q haptoglobin var. Onlar sərbəst hemoglobini bağlayan, onu daha az zəhərli bir forma - bilirubinə çevirən əsas tənzimləyici qan zülallarıdır. Haptoglobinlər bir peptid bağı ilə bağlanmış iki polipeptid halqasını ehtiva edən bir quruluşa malikdir. Polipeptidlərdən biri dəmir tərkibli hemoglobini (Hb) tanıyır, digəri isə dəmir bağlayıcı rolunu oynayır. Dörd telli qıvrımlı sarğı meydana gətirən bu alt bölmələrə α- və β-zəncirləri deyilir. α-zəncirli dəmir kompleksi asanlıqla karbon qazına çevrilir. Dəmir-β zənciri üstünlük təşkil edən elementlərin vitamin E-aktiv formalarının sulfhidril qrupunu birləşdirir. Bu, bədənin dəmirin sərbəst elektronlarını düzgün şəkildə bağlaması üçün lazımdır. Bu, bədəndə dəmirin salınmasının oksidləşdirici mexanizmlərini dayandırır. Haptoglobin də bilirubinin çevrilməsində rol oynayır. Nəticədə meydana gələn hemoglobin/bilirubin reduktaza fermenti dəmir haptoglobiNa-ya yapışır, bilirubini zərərsizləşdirir və ümumi qan hovuzundan onu çıxarmağa nail olur. Əgər qanda globin səviyyəsi azalarsa, bu, hemolitik anemiya və ya sidikdə bilirubinin səviyyəsinin artması (bilirubinemiya) daxil olmaqla, qan dövranı problemlərini göstərə bilər.