Hemizigot

Hemizigot: Bu nə deməkdir və genlərlə necə əlaqəsi var?

Hemizigot, cütləşməmiş bir xromosomda olan genləri təsvir etmək üçün istifadə olunan bir termindir. Qoşalaşmış xromosomlardan fərqli olaraq, qoşalaşmamış xromosomlarda hər genin yalnız bir nüsxəsi var ki, bu da onları genetikanın öyrənilməsi üçün xüsusilə vacib edir.

Hemizigot genlərin ən məşhur nümunələrindən biri insanlarda X xromosomunda daşınan genlərdir. Kişilərin yalnız bir X xromosomu var, buna görə də həmin xromosomda olan bütün genlər üçün hemizigotdurlar. Qadınlarda iki X xromosomu var, lakin hər hüceyrədə onlardan yalnız biri aktivdir. Beləliklə, qadınlar X xromosomunda olan genlərə görə də hemizigotdurlar.

Hemizygosity insan sağlamlığı üçün mühüm nəticələrə səbəb ola bilər. Əgər qoşalaşmamış xromosomda yerləşən gen düzgün işləmirsə, bu, müxtəlif pozğunluqlara və xəstəliklərə səbəb ola bilər. Məsələn, karlıqdan məsul olan genin hemizigotluğu irsi karlığa səbəb ola bilər.

Hemizigot genlər də təkamüldə mühüm rol oynaya bilər. Məsələn, quşlarda və bəzi məməlilərdə tükün və xəzin rəngini idarə edən genlər qoşalaşmamış xromosomda yerləşir. Bu o deməkdir ki, kişilər qadınlardan daha parlaq tük və ya xəz ola bilər, çünki onlarda genin yalnız bir nüsxəsi var.

Nəticə olaraq, hemizigotluq genetikada mühüm anlayışdır və geniş spektrli sağlamlıq və təkamül nəticələrinə malikdir. Genlərin hemizigotluğunu anlamaq alimlərə müxtəlif xəstəliklərin irsiyyətini daha yaxşı anlamağa və canlı orqanizmlərin təkamül mexanizmlərini araşdırmaqda kömək edə bilər.

Genetikada hemizigot termini qoşalaşmamış (hemikaryon) xromosomda daşınan geni təsvir etmək üçün istifadə olunur. İnsanlarda belə bir gen X xromosomunda tapıla bilər. Bu o deməkdir ki, genin iki nüsxəsindən biri xromosomda, digəri isə əskikdir.

Hemizigot genlər funksiyasından və fenotipə təsirindən asılı olaraq ya dominant, ya da resessiv ola bilər. Məsələn, göz rənginin geni X xromosomunda daşındıqda və resessiv vəziyyətdə olarsa, hemizigot ola bilər. Beləliklə, bir insanın gözlərinin rəngindən məsul olan bir resessiv gen və başqa bir xüsusiyyətdən məsul olan bir dominant gen olacaq.

“Hemizygosity” termininin istifadəsi genetik mexanizmləri və irsiyyəti anlamaq üçün vacibdir. Bu, hansı genlərin müəyyən xüsusiyyətlərə cavabdeh olduğunu və bir-biri ilə necə qarşılıqlı əlaqədə olduğunu müəyyən etməyə kömək edir. O, həmçinin hemizygosity ilə əlaqəli genetik xəstəliklərin müalicəsini inkişaf etdirməyə kömək edə bilər.

Beləliklə, hemizygosity termini genetika və tibbi genetikada mühüm vasitədir və onun istifadəsi genetik mexanizmləri və irsiyyəti daha yaxşı başa düşməyə kömək edir.

Hemizoqot (ing. Hemizogote - “yoxsullaşmış”, “yarı evsiz”; lat. hemicus - “yarım ev” və s.) genetikada hər diploiddə bir xromosomun heteroloji keçid nəticəsində yaranan klonu təyin etmək üçün istifadə edilən termindir. Meyoz zamanı hüceyrə itdi. Beləliklə, heteroloji