Meqakaryoftiz [Meqakaryoftiz; Meqakaryo(Cit) + Yunan. Phthisis Tükənmə, yox olma]

Meqakaryositlər trombositlərin prekursorlarıdır. Onlar qırmızı sümük iliyində əmələ gəlir.
Meqakaryositlər yetkinləşərək meqakariositlərə çevrilir və daha sonra trombositlərə çevrilir.

Meqakaryositlər hərəkətsiz ola bilər və trombositlər istehsal etmir, buna görə də bu vəziyyətdə meqakaryosit aplaziyasından danışırlar.

Meqakaryoftiz (meqakaryo-+ yunanca physis – təbiət, təbiət) sümük iliyində trombositlərin (meqakaryositlər) əmələ gəlmədiyi anadangəlmə qüsurdur.

Bu, trombositopeniya ilə əlaqəli müxtəlif xəstəliklərin inkişafına səbəb ola bilər, məsələn, hemorragik diatez, qanaxma və başqaları.

Meqakarioptoza müxtəlif amillər səbəb ola bilər, məsələn, genetik mutasiyalar, zəhərli maddələrə məruz qalma, infeksiyalar və başqaları.

Meqakarioptizisin müalicəsi onun baş vermə səbəbindən asılıdır və dərman müalicəsi, sümük iliyinin transplantasiyası və digər müalicələri əhatə edə bilər.

Meqakaryoftiz, sümük iliyinin miyeloid toxumasında meqakaryosit xəttinin aplaziyası ilə əlaqəli nadir xəstəlikdir. Trombositopoezin, trombositlərin əmələ gəlməsi prosesinin ciddi pozulması və ya tam dayandırılması ilə xarakterizə olunur.

Meqakaryositlər qan laxtalanmasında və normal hemostazın saxlanmasında mühüm rol oynayan trombositlərin prekursorlarıdır. Meqakaryoftiya vəziyyətində, meqakaryosit nəslinin aplaziyası trombosit istehsalının pisləşməsinə və ya dayandırılmasına gətirib çıxarır ki, bu da xəstənin sağlamlığı üçün ciddi nəticələrə səbəb ola bilər.

Meqakaryoftisin səbəbləri tam aydın deyil, lakin bu vəziyyətin inkişafında genetik faktorların mühüm rol oynaya biləcəyinə inanılır. Bəzi tədqiqatlar həmçinin meqakaryoftiz və immun sistem pozğunluqları və otoimmün proseslər arasında əlaqə olduğunu göstərir.

Meqakaryoftizin simptomları trombositopoezin pozulmasının dərəcəsindən asılı olaraq dəyişə bilər. Xəstələrdə diş ətindən, burundan və ya bağırsaqdan qanaxma, həmçinin qanaxma və qanaxma kimi qanaxma meylinin artması müşahidə oluna bilər. Daha ağır hallar həyati təhlükə yarada bilən ağır qanaxma ilə nəticələnə bilər.

Meqakaryoftiz diaqnozu adətən kliniki simptomlar, qan testinin nəticələri və sümük iliyinin histoloji müayinəsi əsasında qoyulur. Meqakaryositar nəsil aplaziyasının aşkarlanması və trombositlərin sayının azalması diaqnozu təsdiqləyir.

Meqakaryoftisin müalicəsi qanaxmanın idarə edilməsinə və qarşısının alınmasına yönəldilmişdir. Buraya trombositlərin köçürülməsi, kortikosteroidlər kimi hormonal dərmanların istifadəsi və normal hemostazın saxlanmasına yönəlmiş terapiya daxil ola bilər.

Meqakaryoftizli xəstələr üçün proqnoz fərqli ola bilər və xəstəliyin şiddətindən və effektiv müalicənin mövcudluğundan asılıdır. Bəzi hallarda, xüsusilə vaxtında diaqnoz və adekvat müalicə ilə meqakaryoftiz müalicə edilə bilər. Ancaq daha ciddi hallarda, trombositopoez tamamilə dayandırıldıqda, proqnoz pis ola bilər.

Meqakaryoftiz diqqətli tibbi monitorinq və vaxtında müdaxilə tələb edən nadir və mürəkkəb bir xəstəlikdir. Bu vəziyyətin səbəblərini və inkişaf mexanizmlərini daha yaxşı başa düşmək, həmçinin daha effektiv diaqnostika və müalicə üsullarını inkişaf etdirmək üçün əlavə tədqiqatlara ehtiyac var.

Nəticə olaraq qeyd edək ki, meqakarioftiz sümük iliyində meqakaryositlər xəttinin aplaziyasının trombositopoezin pozulmasına və ağır trombosit çatışmazlığına gətirib çıxardığı bir vəziyyətdir. Bu nadir xəstəlik qanaxma meylinin artması da daxil olmaqla xəstələr üçün ciddi sağlamlıq nəticələrinə səbəb ola bilər. Bu vəziyyəti daha yaxşı başa düşmək və diaqnoz və müalicə üçün daha təsirli üsullar hazırlamaq üçün əlavə tədqiqatlara ehtiyac var.