Menetrier S xəstəliyi

Menetrier xəstəliyi, həmçinin Menetrier S xəstəliyi kimi tanınan, mədə və nazik bağırsağın selikli qişasının əhəmiyyətli hipertrofiyası ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu vəziyyət adətən ağır anemiya, davamlı ödem, astsit və hipoproteinemiya da daxil olmaqla ağır simptomlarla müşayiət olunur.

Menetrier xəstəliyi ilk dəfə 1888-ci ildə fransız həkimi Pierre Menetrier tərəfindən təsvir edilmişdir. Hiperproteinemik qastropatiya kimi tanınan xəstəliklər qrupuna aiddir. Bu xəstəliyin səbəbləri tam başa düşülməsə də, onun inkişafında otoimmün və iltihablı proseslərin rol oynaya biləcəyinə inanılır.

Menetrier xəstəliyinin əsas əlamətlərindən biri mədə mukozasının hipertrofiyasıdır. Bu, selikli qişanın, xüsusən də mədənin yuxarı hissəsindəki qıvrımların ölçüsünün artmasına səbəb olur. Hipertrofiya glandular hüceyrələrin sayının azalması və artıq mucusun sərbəst buraxılması ilə müşayiət olunur. Oxşar dəyişikliklər nazik bağırsaqda da müşahidə edilə bilər.

Menetrier xəstəliyinin simptomları adətən həzm və qida maddələrinin udulması ilə bağlı problemlər ilə əlaqələndirilir. Xəstələr tez-tez uzun müddət ürəkbulanma, qusma, qarın ağrısı və səbəbsiz kilo itkisi ilə qarşılaşırlar. Dəmir çatışmazlığından qaynaqlanan ağır anemiya da ümumi bir simptomdur. Bədəndə oksigen çatışmazlığı səbəbindən xəstələrdə yorğunluq, halsızlıq və nəfəs darlığı ola bilər.

Bundan əlavə, Ménétrier xəstəliyi tez-tez ödem, astsit (qarın boşluğunda maye yığılması) və hipoproteinemiya (qanda aşağı protein səviyyəsi) inkişafına səbəb olur. Bu vəziyyətlər mədə və bağırsağın zədələnmiş selikli qişalarından protein sızması nəticəsində baş verir və maye və elektrolit balansının pozulmasına və digər ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

Menetrier xəstəliyinin diaqnozu klinik müayinə, qan testləri və mədə və nazik bağırsağın selikli qişasının endoskopiyası və biopsiyası kimi təhsil prosedurlarını əhatə edir. Mukozanın hipertrofiyasının aşkarlanması və qanda protein səviyyəsinin azalması xəstəliyin mövcudluğunu təsdiqləyə bilər.

Menetrier xəstəliyinin müalicəsi simptomları aradan qaldırmaq və pəhriz və qidalanma ilə bağlı ağırlaşmaların qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Semptomları aradan qaldırmaq üçün adətən antasidlərin, antiinflamatuar dərmanların və qusmaya qarşı dərmanların təyin edilməsi kimi konservativ müalicə üsullarından istifadə olunur. Bəzi hallarda, xüsusilə qanaxma və ya selikli qişanın perforasiyası kimi ağırlaşmalar inkişaf edərsə, əməliyyat tələb oluna bilər.

Menetrier xəstəliyi olan xəstələrin proqnozu xəstəliyin şiddətindən və müalicənin vaxtından asılıdır. Bəzi hallarda simptomlar öz-özünə yaxşılaşa bilər, lakin digər xəstələrdə xəstəlik xroniki ola bilər və uzunmüddətli müalicə və tibbi nəzarət tələb edir. Həkimlə müntəzəm məsləhətləşmələr və müalicə və pəhriz tövsiyələrinə riayət etmək simptomları idarə etməyə və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Menetrier xəstəliyi ciddi simptomlara səbəb olan və xəstənin həyat keyfiyyətinə təsir edə bilən nadir bir xəstəlikdir. Bu xəstəliyi və onun xüsusiyyətlərini başa düşmək həkimlərə daha effektiv diaqnoz qoymağa və müalicə etməyə kömək edir. Menetrier xəstəliyinin səbəblərini və inkişaf mexanizmlərini daha yaxşı başa düşmək və yeni müalicə üsullarını tapmaq üçün bu sahədə əlavə tədqiqatlar aparmaq lazımdır.

Menenry xəstəliyi nadir yoluxucu olmayan xəstəlikdir, bağırsaq adenoması kimi təsnif edilən bir patoloji. Hüceyrə stimullaşdırılması səviyyəsini artıran bir genetik mutasiya nəticəsində artan hüceyrə artımı ilə xarakterizə olunur. Müalicə olmadan Menetri xəstəliyi xəstələrin ölümünə və azalmasına səbəb olur

Meneriere xəstəliyi və ya Menezier xəstəliyi olaraq da bilinən Menercier xəstəliyi qastroenterologiyada rast gəlinən nadir xəstəliklərdən biridir. Hipertrofiyaya uğramış və həddindən artıq aktiv mədə astarının olması ilə xarakterizə olunur ki, bu da həddindən artıq qan həcminə görə qanaxma, ağır çəki itkisi və anemiya kimi ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb olur.

Bu, mədənin iltihablı bir vəziyyəti deyil, lakin onun parenximasının (selikli qişasının) sərhədlərindən kənarda genişlənməsi var, çox vaxt patoloji dərəcədə, onun divarları rahatlaşa bilmir, bu da anormal qanaxmaya səbəb olur. Menterier xəstəliyi iki fərqli təzahürlə tanınır: diffuz mədə xəstəliyi (bütün selikli qişaya təsir göstərir) və ocaqlı mədə xəstəliyi. Fokal mədə xəstəliyi nisbətən nadirdir və xroniki qastritin necə göründüyünə bənzəyir - bu, xəstənin qeyd etdiyi yeganə əlamət ola bilər və onlar qarın yuxarı hissəsində kramp ağrılarını bildirirlər. Gələcəkdə bu xəstələr “iştaha görə” yemək yeyərkən çəki azlığı və zəiflik barədə həkimə müraciət edirlər. Bu xəstəliyin digərindən daha ağır olduğunu söyləmək lazımdır - Menzerya xəstəliyinin diffuz forması. Diffuz tipdən əziyyət çəkən xəstələrdə ən çox digər xəstəliklər inkişaf edir - selikli qişanın mütərəqqi degenerasiyası və ətraflara oksigen çatışmazlığının simptomları ilə müşayiət olunan xəstəliklər. Beləliklə, Menter xəstəliyinin diffuz formasının diaqnozu, ekstremitələrə arterial oksigen tədarükünün üzvi çatışmazlığı olduqda və şişmiş mədənin boşluğunun deformasiyası və ya onun parçalanması inkişaf etdikdə şübhələnə bilər. Bütün bunlar, nəticədə, mədə patologiyasının bu olduqca nadir formasını diaqnoz etməyə imkan verir.

Mennetrey xəstəliyi (Mennetri - başqa şəkildə)

Menne-üç xəstəliyi mədə-bağırsaq traktının selikli qişasının hiperergik iltihabı nəticəsində, adətən hüceyrə dövriyyəsinin sürətlənməsi fonunda inkişaf edən xəstəlikdir. Sistemli xarakter əlamətlərinin olması onun “Mennetria” adı ilə bağlıdır. Xəstəlik nadir insan xəstəliklərinə, o cümlədən mədə-bağırsaq traktının içi boş orqanlarının selikli qişasının atrofiyası (hipoplaziyası), həmçinin astarlı bezlərin goblet hüceyrələrinin xaric olması nəticəsində tənəffüs və ya sidik yollarının inkişafı ilə əlaqədardır. orqanizmin yoluxucu faktorlara hiperreaksiya şəklində funksiyası. Xəstəliyin başlanğıcı davam etdikcə vəzili hüceyrələr orqanın lümeninə itələnir, sonra selikli qişanın hüceyrələri genişlənir və onların ətrafında makromolekulyar kapsul əmələ gəlir.