Menetrier S -tauti

Menetrierin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Menetrier S -tauti, on harvinainen sairaus, jolle on ominaista mahalaukun ja ohutsuolen limakalvon merkittävä liikakasvu. Tähän tilaan liittyy yleensä vakavia oireita, mukaan lukien vaikea anemia, jatkuva turvotus, askites ja hypoproteinemia.

Ranskalainen lääkäri Pierre Ménétrier kuvasi Ménétrierin taudin ensimmäisen kerran vuonna 1888. Se kuuluu sairauksien ryhmään, joka tunnetaan nimellä hyperproteineeminen gastropatia. Vaikka tämän taudin syitä ei täysin ymmärretä, uskotaan, että autoimmuuni- ja tulehdusprosessit voivat vaikuttaa sen kehittymiseen.

Yksi Ménétrierin taudin pääoireista on mahalaukun limakalvon liikakasvu. Tämä johtaa limakalvon laskosten koon kasvuun, erityisesti mahalaukun yläosassa. Hypertrofiaan liittyy rauhassolujen määrän väheneminen ja ylimääräisen liman vapautuminen. Samanlaisia ​​muutoksia voidaan havaita myös ohutsuolessa.

Ménétrierin taudin oireet liittyvät yleensä ruoansulatusongelmiin ja ravintoaineiden imeytymiseen. Potilaat kokevat usein pitkiä aikoja pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja selittämätöntä painonpudotusta. Raudanpuutteen aiheuttama vakava anemia on myös yleinen oire. Potilaat voivat kokea väsymystä, heikkoutta ja hengenahdistusta kehon hapen puutteen vuoksi.

Lisäksi Ménétrierin tauti johtaa usein turvotuksen, askites (nesteen kertyminen vatsaonteloon) ja hypoproteinemia (alhainen proteiinitaso veressä) kehittymiseen. Nämä tilat johtuvat proteiinivuodosta mahalaukun ja suoliston vaurioituneesta limakalvosta ja voivat johtaa neste- ja elektrolyyttitasapainoon ja muihin vakaviin komplikaatioihin.

Ménétrierin taudin diagnoosi sisältää kliinisen tutkimuksen, verikokeet ja koulutustoimenpiteet, kuten mahalaukun ja ohutsuolen limakalvon endoskopian ja biopsian. Limakalvon liikakasvun ja alentuneiden proteiinipitoisuuksien havaitseminen veressä voi vahvistaa taudin olemassaolon.

Ménétrierin taudin hoito tähtää oireiden lievittämiseen ja ravitsemus- ja ravitsemuskomplikaatioiden ehkäisyyn. Oireiden lievittämiseen käytetään yleensä konservatiivisia hoitoja, kuten antasidien, tulehduskipulääkkeiden ja antiemeettisten lääkkeiden määräämistä. Joissakin tapauksissa leikkaus voi olla tarpeen, varsinkin jos komplikaatioita, kuten verenvuotoa tai limakalvon perforaatiota, kehittyy.

Ménétrierin tautia sairastavien potilaiden ennuste riippuu taudin vakavuudesta ja hoidon oikea-aikaisuudesta. Joissakin tapauksissa oireet voivat parantua itsestään, mutta toisilla potilailla sairaus voi olla krooninen ja vaatia pitkäaikaista hoitoa ja lääkärin valvontaa. Säännöllinen lääkärin käynti sekä hoito- ja ruokavaliosuositusten noudattaminen voivat auttaa hallitsemaan oireita ja parantamaan potilaiden elämänlaatua.

Ménétrier'n tauti on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa vakavia oireita ja voi vaikuttaa potilaan elämänlaatuun. Tämän taudin ja sen ominaisuuksien ymmärtäminen auttaa lääkäreitä diagnosoimaan ja hoitamaan sitä tehokkaammin. Tämän alueen lisätutkimusta tarvitaan Ménétrierin taudin syiden ja kehittymismekanismien ymmärtämiseksi ja uusien hoitomenetelmien löytämiseksi.

Menenryn tauti on harvinainen ei-tarttuva sairaus, patologia, joka luokitellaan suolen adenoomaksi. Sille on ominaista lisääntynyt solujen kasvu, jonka aiheuttaa geneettinen mutaatio, joka lisää solustimulaation tasoa. Ilman hoitoa Ménétrin tauti johtaa potilaiden kuolemaan ja vähenemiseen

Menercierin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Menerieren tauti tai Menezierin tauti, on yksi gastroenterologian harvinaisista sairauksista. Sille on ominaista hypertrofoitunut ja yliaktiivinen mahalaukun limakalvo, joka johtaa vakaviin terveysongelmiin, kuten liiallisesta veritilavuudesta johtuvaan verenvuotoon, vakavaan painonpudotukseen ja anemiaan.

Tämä ei ole mahalaukun tulehduksellinen tila, vaan sen parenkyymi (limakalvo) laajenee sen rajojen ulkopuolelle, usein patologisesti, jolloin sen seinämät eivät voi rentoutua, mikä johtaa epänormaaliin verenvuotoon. Menterierin tauti tunnetaan kahdesta eri ilmenemismuodosta: diffuusi mahalaukun sairaus (vaikuttaa koko limakalvoon) ja fokaalinen mahalaukun sairaus. Fokaalinen mahalaukun sairaus on suhteellisen harvinainen ja muistuttaa kroonista gastriittia - se voi olla ainoa merkki, jonka potilas huomaa ja hän raportoi kouristelevasta kivusta ylävatsassa. Jatkossa nämä potilaat kääntyvät lääkärin puoleen painon puutteesta syödessään "nhalun mukaan" ja heikkoudesta. On sanottava, että tämä sairaus on vakavampi kuin toinen - Menzeryan taudin diffuusi muoto. Diffuusityypistä kärsiville potilaille kehittyy useimmiten muita sairauksia - sellaisia, joihin liittyy limakalvon progressiivinen rappeutuminen ja raajojen riittämättömän hapen saannin oireita. Näin ollen Menterin taudin diffuusimuodon diagnoosia voidaan epäillä siinä tapauksessa, että raajojen valtimoiden hapensyötössä on orgaaninen vajaatoiminta ja laajentuneen mahalaukun ontelon muodonmuutos tai sen hajoaminen kehittyy. Kaikki tämä antaa meille mahdollisuuden diagnosoida tämä erittäin harvinainen mahalaukun patologian muoto.

Mennetreyn tauti (Mennetry - toisella tavalla)

Menne-kolmen tauti on sairaus, joka kehittyy maha-suolikanavan limakalvon hyperergisen tulehduksen seurauksena, yleensä kiihtyneen solukierron taustalla. Systeemisten merkkien esiintyminen johtuu sen nimestä "Mennetria". Sairaudella tarkoitetaan harvinaisia ​​ihmisen sairauksia, mukaan lukien maha-suolikanavan onttojen elinten limakalvon surkastuminen (hypoplasia) sekä hengitys- tai virtsateiden limakalvojen atrofia (hypoplasia), joka johtuu rauhasten, joissa on vuorattu pikarisolujen ulosotto. toiminta elimistön ylireaktiona tartuntatekijöihin. Sairauden puhkeamisen jatkuessa rauhassolut työntyvät elimen onteloon, jonka jälkeen limakalvon solut laajenevat ja niiden ympärille muodostuu makromolekyylinen kapseli.