Miosarkoma insan orqanizmində aşkar olunan əzələ toxumasından yaranan bədxassəli yenitörəmədir. Bu, onkologiyada rast gəlinən ən nadir şişlərdən biridir və onun yayılması bütün bədxassəli yenitörəmələrin 1%-dən azını təşkil edir. Lakin buna baxmayaraq, miosarkoma vaxtında və düzgün müalicə edilmədikdə xəstənin sağlamlığı və həyatı üçün çox təhlükəli ola bilər.
Miyosarkoma ən çox 50-60 yaşlı kişilərdə baş verir, lakin qadınlarda da baş verə bilər. O, sürətlə böyüməyə və çoxalmağa başlayan əzələ hüceyrələrindən inkişaf edərək şiş əmələ gətirir. Bu şiş tək və ya çoxlu ola bilər və qonşu toxuma və orqanlara yayıla bilər.
Miosarkomanın simptomları fərqli ola bilər və ölçüsündən, yerindən və inkişaf mərhələsindən asılıdır. Ən çox görülən simptomlar bunlardır:
– Əzələ ağrısı, xüsusilə fiziki fəaliyyət və ya hərəkət zamanı
– Şiş nahiyəsində ödem və şişkinlik
- Bədən istiliyinin artması
- Zəiflik və yorğunluq
- Heç bir səbəb olmadan çəki itirmək
– Təsirə məruz qalan orqan və ya sistemin funksiyasının pozulması
Miosarkomanın diaqnozu ultrasəs, MRT, CT və biopsiya kimi bir sıra tədqiqatları əhatə edir. Şişin növünü və onun inkişaf mərhələsini müəyyən etmək üçün biopsiya aparılır.
Miosarkomanın müalicəsi cərrahi, radiasiya və ya kombinasiya ola bilər. Müalicə metodunun seçimi şişin ölçüsü, yeri, inkişaf mərhələsi və xəstənin ümumi sağlamlığı kimi bir çox amillərdən asılıdır.
Ümumiyyətlə, miosarkoma olduqca təhlükəli bir xəstəlikdir, buna görə də vaxtında həkimə müraciət etmək və bütün lazımi testlərdən keçmək vacibdir. Miosarkoma nə qədər tez diaqnoz qoyulsa və müalicəyə başlansa, sağalma və həyat keyfiyyətini qorumaq şansı bir o qədər çox olar.
Miosarkoma: Əzələ toxumasının bədxassəli şişi
Miyosarkoma kimi də tanınan miosarkoma əzələ toxumasında inkişaf edən bədxassəli şişin nadir formasıdır. Bu şiş bədənin müxtəlif hissələrində, o cümlədən hamar əzələ, skelet əzələsi və ya ürək əzələsində baş verə bilər. Miosarkoma leyomiyosarkoma və rabdomiyosarkoma kimi bir neçə alt növə daxildir.
Leiomyosarkoma, həzm sisteminin, uşaqlığın və ya sidik kisəsinin əzələləri kimi hamar əzələlərdən inkişaf edən miosarkomanın bir alt növüdür. Bu tip miosarkoma böyüklərdə daha çox rast gəlinir. Leiomyosarkoma aqressiv ola bilər və yaxınlıqdakı toxuma və orqanlara yayılma qabiliyyətinə malikdir.
Rabdomiyosarkoma isə skelet əzələsindən və ya yağ toxuması və ya birləşdirici toxuma kimi yumşaq toxumadan inkişaf edir. Bu tip miosarkoma daha çox uşaqlarda və yeniyetmələrdə rast gəlinir. Rabdomiyosarkoma gözlər, baş, boyun, sinə, qarın və ya əzalar da daxil olmaqla bədənin hər hansı bir hissəsini təsir edə bilər.
Miosarkomanın səbəbləri tam aydın deyil, lakin müəyyən amillər onun inkişaf riskini artıra bilər. Bu amillərdən bəzilərinə genetik meyl, əvvəlki radiasiya və ya kemoterapiya və irsi retinoblastoma və ya irsi retinoblastoma kimi müəyyən genetik sindromların olması daxildir.
Miosarkomanın simptomları onun yerindən və ölçüsündən asılı olaraq dəyişə bilər. Bəzi ümumi simptomlar şişin böyüməsi, şiş bölgəsində ağrı, yorğunluq, kilo itkisi və şiş orqan funksiyasına təsir edərsə orqan işində dəyişikliklər ola bilər.
Miosarkomanın diaqnozu adətən xəstənin tibbi tarixinə, fiziki müayinəsinə, rentgenoqrafiya, kompüter tomoqrafiyası (KT), maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və ya biopsiya kimi təhsil testlərinin nəticələrinə əsaslanır.
Miosarkomanın müalicəsi adətən şişin cərrahi çıxarılması, radioterapiya və kemoterapiya kimi üsulların birləşməsini əhatə edir. Erkən diaqnoz və müalicə xəstənin proqnozunda və sağ qalmasında mühüm rol oynayır.
Nəticə olaraq, miosarkoma hamar, skelet və ya ürək əzələsində yarana bilən əzələ toxumasının bədxassəli şişidir. Leiomyosarkoma və rabdomiyosarkoma kimi miosarkomanın alt növləri öz xüsusiyyətlərinə malikdir və müxtəlif yaş qruplarında baş verə bilər.
Vücudunuzda şiş böyüməsi, ağrı və ya orqan funksiyasında dəyişiklik kimi hər hansı şübhəli simptom və ya dəyişiklik müşahidə etsəniz, həkiminizə müraciət etmək vacibdir. Miosarkomanın erkən diaqnozu və vaxtında müalicəsi bu nadir xəstəliklə uğurla mübarizə aparmaq şansını artıra bilər.