Angioplastik sarkoma

Sarkoma Angioplastik: Şişin Anlanması və Xüsusiyyətləri

Angioplastik sarkoma (angioplastik sarkoma) birləşdirici toxumada yaranan və damar sistemini təsir edən nadir və aqressiv bir şiş növüdür. Sarkomanın bu forması qan damarlarını təqlid etmək və damar sisteminin ətraf toxumasına intensiv şəkildə nüfuz etmək qabiliyyətinə görə adını alır.

Xüsusiyyətlər və simptomlar:

Angioplastik sarkoma adətən orta yaş təxminən 50 il olan yaşlı xəstələrə təsir göstərir. Bu şiş digər sarkoma növləri ilə müqayisədə daha az rast gəlinir və bütün sarkoma hallarının 1%-dən azını təşkil edir. Bədənin müxtəlif hissələrində, o cümlədən dəri, yumşaq toxuma, sümüklər və ağciyərlər kimi daxili orqanlarda baş verə bilər.

Angioplastik sarkomanın əsas simptomu palpasiyaya həssas ola bilən ağrılı bir şişin meydana gəlməsidir. Şişin ölçüsü kiçik bir nodüldən daha böyük lezyonlara qədər dəyişə bilər. Xəstələr həmçinin qanaxma, tənəffüs problemləri və ya orqan funksiyasında dəyişikliklər daxil olmaqla ətrafdakı toxuma və ya orqanlara ziyan vurmaqla bağlı simptomlarla qarşılaşa bilərlər.

Diaqnoz və müalicə:

Angioplastik sarkomanın diaqnozu üçün müxtəlif müayinə üsulları, o cümlədən şiş toxumasının biopsiyası və histoloji analizi kimi təhsil üsulları, həmçinin kompüter tomoqrafiyası (CT) və maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) kimi görüntüləmə üsulları istifadə edilə bilər. Bu üsullar şişin xüsusiyyətlərini, ölçüsünü, yerini və ətraf toxumalara invazivlik dərəcəsini təyin etməyə imkan verir.

Angioplastik sarkomanın müalicəsi adətən cərrahiyyə, radiasiya terapiyası və kemoterapiyanın birləşməsini əhatə edir. Əməliyyatın məqsədi xərçəng hüceyrələrinin yayılmasının qarşısını almaq üçün ətrafdakı sağlam toxuma ilə birlikdə şişi çıxarmaqdır. Radiasiya terapiyası və kemoterapiya əməliyyatdan əvvəl və ya sonra şişi kiçiltmək və ya qalan xərçəng hüceyrələrini öldürmək üçün verilə bilər.

Proqnoz:

Angioplastik sarkoması olan xəstələr üçün proqnoz bir çox amillərdən, o cümlədən şişin mərhələsi, yeri, metastazların olması və xəstənin ümumi sağlamlığından asılıdır. Ümumiyyətlə, sarkomaangioplastika aqressivliyinə və erkən yayılma meylinə görə pis proqnoza malikdir. Bununla belə, fərdi proqnoz əhəmiyyətli dərəcədə dəyişə bilər və müalicə və proqnozla bağlı qərarlar hər bir xəstənin xüsusi vəziyyətinə əsasən həkim tərəfindən qəbul edilməlidir.

Sonda qeyd edək ki, angioplastik sarkoma damar sistemini təsir edən nadir və aqressiv bir şişdir. Zəif proqnozu və yüksək yayılma riski səbəbindən nəticələri yaxşılaşdırmaq üçün erkən diaqnoz və adekvat müalicə vacibdir. Bu şişi daha yaxşı başa düşmək və daha effektiv müalicə strategiyaları hazırlamaq üçün xəstələr, həkimlər və onkologiya tədqiqatçıları arasında əməkdaşlıq lazımdır.