Sekslə əlaqəli

Sekslə əlaqəli - bu nədir və necə işləyir?

Sex-Linked cinsi xromosomlarda, adətən X xromosomunda yerləşən genləri təsvir etmək üçün istifadə edilən bir termindir. Bu cür genlər cinslə əlaqəli xüsusiyyətləri idarə edir və insanlarda müəyyən xəstəliklərin inkişafına təsir göstərə bilər.

Belə xəstəliklərə misal olaraq laxtalanma faktorunun çatışmazlığı nəticəsində yaranan irsi qanaxma xəstəliyi olan hemofiliyadır. Hemofiliyanın inkişafına cavabdeh olan genlər X xromosomunda yerləşir. Yalnız bir X xromosomu olan kişilərdə, bu xromosomda mutasiya varsa, hemofiliya olacaq. Eyni zamanda, qadınlar qüsurlu genin daşıyıcısı ola bilərlər, lakin hemofiliya əlamətləri göstərmirlər, çünki ikinci X xromosomunda normal genin olması qüsurlu geni kompensasiya edir.

Bunun səbəbi X xromosomunda yerləşən genlərin resessiv olmasıdır. Bu o deməkdir ki, bu gen tərəfindən idarə olunan əlamətin təzahürü üçün iki qüsurlu allelin (homozigot vəziyyətdə) olması lazımdır. Yalnız bir X xromosomu olan kişilərdə, əgər bu xromosomda mutasiya varsa, onlar bu gen tərəfindən idarə olunan xüsusiyyətə sahib olacaqlar, çünki onlarda normal allelin tapıla biləcəyi X xromosomunun başqa bir nüsxəsi yoxdur. Eyni zamanda, iki X xromosomu olan qadınlarda, xromosomların birində dominant (normal) allelin olması digərində qüsurlu alleli gizlədir.

Cinslə əlaqəli genlər rəng görmə və ya saç kimi digər cinslə əlaqəli xüsusiyyətləri də idarə edə bilər. Məsələn, rəng görmə qabiliyyətinə cavabdeh olan genlər X xromosomunda yerləşir və bu genlərdəki mutasiyalar rəng korluğuna səbəb ola bilər.

Beləliklə, Sex-Linked cinsi əlaqəli xüsusiyyətləri idarə edən cinsi xromosomlarda yerləşən genləri təsvir edən vacib bir termindir. Bu genlər tərəfindən idarə olunan əlamətlərin ifadəsi qüsurlu allellərin mövcudluğundan və fərdlərdə X xromosomunun nüsxələrinin sayından asılıdır.

Cinslə əlaqəli: Cinsi xromosomlar sağlamlığımıza necə təsir edir

Genlər həyatımızda mühüm rol oynayır, fiziki və psixoloji xüsusiyyətlərimizi müəyyən edir. Bununla belə, bütün genlər bərabər yaradılmır və bəziləri sağlamlığımıza digərlərindən daha çox təsir göstərə bilər. "Sekslə əlaqəli" termini cinsi xromosomlarda, adətən X xromosomunda olan genləri təsvir edir.

Kişilərdə yalnız bir X xromosomu, qadınlarda isə iki X xromosom var. Bu o deməkdir ki, kişilər X xromosomunda yerləşən genin yalnız bir nüsxəsini, qadınlar isə iki nüsxəni - biri anadan, digəri atadan miras ala bilərlər. X xromosomunda olan bir gen resessivdirsə, kişilərdə bu genlə əlaqəli xəstəliklərə daha çox rast gəlinir, çünki onlarda qüsuru kompensasiya etmək üçün əlavə bir nüsxə yoxdur.

Cinslə əlaqəli genlərin ən məşhur nümunələrindən biri qan laxtalanma pozğunluqları ilə əlaqəli irsi xəstəlik olan hemofiliyadan məsul olan gendir. Hemofiliya X xromosomu vasitəsilə miras qalan resessiv genetik xəstəlikdir. Kişilərin yalnız bir X xromosomu olduğuna görə, qadınlara nisbətən hemofiliyaya daha çox meyllidirlər. Bir qüsurlu geni miras alan qadınlar hemofiliyanın daşıyıcısı olacaqlar, lakin adətən xəstəliyin aşkar əlamətlərini göstərməyəcəklər.

Hemofiliya ilə yanaşı, X xromosomunda Duchenne əzələ distrofiyası, rəng korluğu, karlıq və bir çox başqaları kimi digər irsi xəstəliklərdən məsul olan genlər var.

Ancaq cinsi əlaqədə olan genlərin hamısı resessiv deyil və xəstəliyə səbəb olur. Onlardan bəziləri dominant ola bilər və hər iki cinsdə görünə bilər. Məsələn, alopesiyadan məsul olan gen dominantdır və həm kişilərdə, həm də qadınlarda baş verə bilər.

Nəticə olaraq, cinsi əlaqədə olan genlər həyatımızda və sağlamlığımızda mühüm rol oynayır. Bu cür genlərin mövcudluğu haqqında bilik onlarla əlaqəli irsi xəstəliklərin qarşısını almağa və ya dərhal diaqnoz qoymağa kömək edə bilər. Həmçinin, bu, bu cür xəstəliklərin yeni müalicəsi və qarşısının alınması üsullarının inkişafına kömək edə bilər. Kişilərdə cinslə əlaqəli genlərlə əlaqəli xəstəliklərə daha çox rast gəlinsə də, qadınlar genetik məlumatın sonrakı nəsillərə ötürülməsində mühüm rol oynaya bilər. Buna görə də, cinsi əlaqədə olan genlərin mövcudluğu haqqında bilik onların sağlamlığı və ailəsinin sağlamlığı ilə maraqlanan hər kəs üçün vacibdir.

Cinslə əlaqəli genlər: terminin təsviri

Cinslə əlaqəli və ya cinsi əlaqə, cinsi xromosomlar vasitəsilə valideyndən nəslə keçən genlərdir. Tipik olaraq, belə bir əlaqəni təsvir etmək üçün bu cür genlərin yerləşdiyi X xromosomundan istifadə olunur. "Əlaqəli" termini bu genlərin bir-birinə yaxın yerləşdiyini və bir-birinə bağlı olduğunu bildirir.

Cinslə əlaqəli genlərin əsas nümunələrindən biri hemofiliyadır. Bu irsi qüsurlu gen kişi X xromosomunda yerləşir və resessivdir