Cinsi xromosom

Xromosomlar biologiyamızda mühüm rol oynayır, genetik məlumatımızı və fenotipik xüsusiyyətlərimizi müəyyən edir. Ən məşhur və vacib xromosomlardan biri gələcək insanın cinsiyyətini təyin etməkdən məsul olan cinsi xromosomdur.

İnsanlarda 23 cüt xromosom var, onlardan biri cinsi xromosomlardır. Qadınlarda XX adlanan iki cinsi xromosom var, kişilərdə isə bir X xromosomu və bir Y xromosomu XY adlanır. Cinsi xromosomların sayı və tipindəki bu fərq kişi və qadın arasındakı fərqin əsasını təşkil edir.

Cinsiyyət xromosomları doğulmamış uşağın cinsiyyətinin müəyyən edilməsində həlledici rol oynayır. Hər dəfə mayalanma zamanı bir cüt gamet birləşdikdə, bir cinsi xromosom atadan, digəri isə anadan ötürülür. Tərkibində X xromosomu olan gamet X xromosomu olan başqa bir gametlə birləşərsə, uşaq qadın olacaqdır. X xromosomu olan gamet Y xromosomu olan gametlə birləşərsə, uşaq kişi olacaqdır.

Cinsiyyətin formalaşmasında əsas rolundan əlavə, cinsi xromosomlar müxtəlif genetik xəstəliklərdə də rol oynaya bilər. Məsələn, X xromosomunda yerləşən genlər Duchenne distrofiyası və qırmızı-yaşıl rəng korluğu kimi irsi xəstəliklərin müxtəlif formalarına səbəb ola bilər. Cinsi xromosomların sayının dəyişməsi ilə bağlı genetik pozğunluqlar da var: məsələn, kişilərdə əlavə X xromosomunun olması nəticəsində yaranan Klaynfelter sindromu.

Nəticə olaraq, cinsi xromosomlar insanın genetik məlumatının əsas komponentləridir, cinsiyyətin formalaşmasında həlledici rol oynayır və müxtəlif genetik xəstəliklərlə əlaqələndirilir. Cinsi xromosomların rolunu başa düşmək tibb və ümumiyyətlə biologiya üçün vacibdir.

Cins tipli xromosom və ya cinsi xromosom (yunan cinsindən, gender sexos - cins) gələcək orqanizmin cinsini təyin edən xromosomdur. Hər iki cinsdə eyni dəstəyə malik olan autosomal xromosomlardan fərqli olaraq, cinsiyyət xromosomları cinsdən asılı olaraq fərqlənir.

Qadınlarda iki cinsi xromosom var - X, kişilərdə isə bir X və bir cinsi Y xromosomu. Hər bir cinsi xromosomun cinsi, fenotipi və genetik xəstəlikləri də daxil olmaqla orqanizmin müxtəlif xüsusiyyətlərini təyin edən öz genomu var.

Cinsi xromosomlar valideynlərdən miras alınır və gələcək uşağın cinsiyyətini təyin edən mühüm amildir. Əgər cütlük əkiz uşaq dünyaya gətirirsə, onların fərqli cinsdən olma ehtimalı onların cinsi xromosomlarının oxşarlıq dərəcəsindən asılıdır.

Autosomal xromosomlar cinsiyyətlə əlaqəli deyil və onu müəyyən etmir. Göz, saç və dəri rəngi, fiziki xüsusiyyətlər və digər xüsusiyyətlər kimi müxtəlif genetik xüsusiyyətlərdən məsuldurlar.

Ümumiyyətlə, cinsiyyət xromosomları cinsiyyətin müəyyən edilməsində mühüm rol oynayır və genetik irsiyyətdə əsas amildir.

Xromosomlar bir-biri ilə əlaqəli iki xromosom alt dəstidir. Bu xromosomların molekullarının sayı orqanizmlərin xüsusiyyətlərinin inkişafı ilə bağlı müxtəlif parametrlərə təsir göstərir. Bir sıra genlər bədəndə, məsələn, gözlərin, saçların və üz xüsusiyyətlərinin rəngini təyin edir. Müəyyən bir orqanizmin cinsi onun xromosom dəstindən asılıdır. Xromosom dəsti Yerdəki hər bir canlı üçün fərdidir və ona əlavə olaraq zülallar və digər zülal molekulları mühüm rol oynayır. Cinsiyyət Y və ya X xromosomunda olan cinsə görə müəyyən edilir. Xromosom analizi və onun variasiyaları qədim dövrlərdən bəri insan populyasiyaları tərəfindən bilinir və istifadə olunur. Kişilərin və qadınların genetik təməlində kiçik fərqlər və ya dəyişikliklər olduğu görünə bilər, lakin cinsi xromosomlar kontekstində bu belə deyil. Müxtəlif populyasiyalar arasında müəyyən səviyyədə cinsi fərqlər var. Bir nümunə hər iki cinsin görünüşüdür. Məsələn, dodaqlar bəzi cinslərdə böyük, digər cinslərdə isə kiçik ola bilər. Başqa bir parlaq nümunə qadının döşlərinin formasıdır.