Oraq hüceyrəli anemiya

Oraq hüceyrəli anemiya: səbəbləri, simptomları və müalicəsi

Oraq Hüceyrəli Anemiya (SCA) qırmızı qan hüceyrələrinin oraq formasına çevrilməsinə səbəb olan genetik bir xəstəlikdir. Bu, qanın damarlar vasitəsilə normal dövr edə bilməməsinə səbəb olur ki, bu da şiddətli ağrı, orqan zədələnməsi və digər ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

ASA-nın səbəbi qanda valideynlərdən miras qalan qeyri-adi bir genin olmasıdır. Əgər hər iki valideyn bu geni daşıyırsa, uşaqlarının da ASA-ya sahib olma şansı 25% olur.

ASA-nın simptomları xəstəliyin müəyyən bir xəstədə nə qədər ağır olduğundan asılı olaraq dəyişə bilər. Əsas simptomlar qarın, qollar, ayaqlar və döş qəfəsində kəskin ağrılar, həmçinin yorğunluğun artması, dəri və skleranın solğunluğu, taxikardiya, qəbizlik və bədəndə oksigen çatışmazlığı ilə əlaqəli digər simptomlardır.

ASA müalicəsi ağrıları azaltmaq, ağırlaşmaların qarşısını almaq və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyır. Buna müxtəlif üsullarla, o cümlədən nəmləndirmə, qanköçürmə, antikoaqulyantlar, müntəzəm tibbi müayinələr və ağrıların idarə edilməsi ilə nail olmaq olar.

Bundan əlavə, infeksiyalar, ağciyər və ürək xəstəlikləri, insult və digər ciddi xəstəliklər kimi ASA-nın ağırlaşma riskini azaltmaq üçün tədbirlər görmək vacibdir.

Yekun olaraq qeyd edək ki, Oraq Hüceyrəli Anemiya ciddi fəsadlara və orqan zədələnməsinə səbəb ola biləcək ciddi genetik xəstəlikdir. ASC olan xəstələrin ağırlaşma riskini azaltmaq və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün müntəzəm tibbi monitorinq və müalicə almaq vacibdir.

Oraq anemiyası hemoglobinin sintezindən məsul olan gendə mutasiya nəticəsində yaranan irsi qan xəstəliyidir. Oraq hüceyrəli anemiyadan əziyyət çəkən insanlarda oksigeni bütün bədənə daşıya bilməyən xüsusi bir hemoglobin növü var. Nəticədə, yorğunluq da daxil olmaqla müxtəlif simptomlar inkişaf edə bilər.