Somatik nömrə

Somatik sayı (və ya S nömrəsi) somatik (qeyri-reproduktiv) hüceyrələrdə verilmiş bioloji növ üçün xarakterik olan xromosomların sayıdır. Xromosomların sayının həmişə tək olduğu mikrob hüceyrələrindən fərqli olaraq, somatik hüceyrələrdə həm tək, həm də cüt sayda xromosom ola bilər.

Somatik ədəd biologiyada vacibdir, çünki o, nəsildən-nəslə ötürülən genetik materialın xüsusiyyətlərini müəyyən edir. Məsələn, insanlarda somatik sayı 46-dır, yəni hər hüceyrədə 23 cüt xromosom var. Bu rəqəm sabitdir və həyat boyu dəyişmir.

Bununla belə, somatik rəqəm yaş, cins, ətraf mühit və s. kimi müxtəlif amillərdən asılı olaraq dəyişə bilər. Məsələn, embrional inkişaf zamanı xromosomların sayı arta və ya azala bilər, həmçinin hüceyrə bölünməsi zamanı dəyişə bilər.

Bundan əlavə, xromosomların sayının və ya onların strukturunun dəyişməsi ilə bağlı genetik xəstəliklərin müəyyən edilməsində somatik sayı da əhəmiyyətli ola bilər. Məsələn, trisomiya 21 ilə əlaqəli Daun sindromu qan hüceyrələrindəki somatik sayı əsasında diaqnoz edilə bilər.

Beləliklə, somatik nömrə biologiya və tibbdə mühüm rol oynayır və onun başa düşülməsi genetik materialın xüsusiyyətlərini daha yaxşı başa düşməyə və genetik xəstəliklərin diaqnostikasına kömək edir.

Somatik nömrə orqanizmdəki xromosomların sayıdır, hüceyrə dövrünün fazasından və hüceyrənin yaşından asılı deyil, bütün orqanizmin genetik vəziyyətini əks etdirir.

Somatik sayının müəyyən edilməsi irsi xəstəliklərin diaqnostikasında, genomik profilin müəyyən edilməsində və irsi onkoloji xəstəliklərin müalicə strategiyasının seçilməsində praktiki əhəmiyyətə malikdir. Müxtəlif bioloji növlərin mindən çox xüsusi somatik nömrələri məlumdur.

Somatik (əsl) nömrə, nəsil yaratmağa qadir olan hər bir hüceyrədəki sayını nəzərə alaraq, bir orqanizmin genomunun haploid dəstlərinin bütün dəstinin tam və qeyri-səlis qoşalaşmış xromosomlarının sayını bildirir. Hər bir orqanizmdə bir sıra xromosomlar var - iki genetik DNT molekulundan və bir sıra xromosomlardan ibarət karyotip. Xromosom irsi məlumatların vahidi olan karyotipin elementidir. Gen, bir vahid əlamət və ya simptomları ötürən və bir çox genin ifadəsinin tənzimlənməsində iştirak edən bir xromosom bölgəsidir. Genlər bütün hüceyrələrin normal fəaliyyəti ilə bağlı vacib məlumatları ehtiva edir. Hər bir gen müəyyən bir orqanın və hətta bədənin bir hissəsinin - bir morfogenin əlamətinin və ya funksiyasının inkişafına rəhbərlik edir. Bir karyotip yaratmaq və ya artıq məlum olan bir karyotipi dəyişdirmək sualı yarandıqda somatik nömrə öyrənilməsi aparılır. Analiz genetik pozğunluqların müalicəsində və xərçəng riskinin artmasında əhəmiyyətli ola bilər. İrsi patologiyaları və müşayiət olunan müalicəni (onkologiyada, genetikada) aydınlaşdırmaq vacibdir.

Belə nəticəyə gəlmək olar ki, somatik analiz müasir tibbin və genetikanın ayrılmaz hissəsidir, insanların, heyvanların, bitkilərin və digər orqanizmlərin genetik profilinin öyrənilməsinə mühüm töhfə verir. Bu analiz üsulu tibbdə və xəstəliklərin diaqnostikasında çox faydalıdır və erkən mərhələdə irsi xəstəlikləri müəyyən etməyə kömək edir.