Somatik sayı (veya S-sayı), somatik (üremeyen) hücrelerde belirli bir biyolojik türün karakteristiği olan kromozomların sayısıdır. Kromozom sayısının her zaman tek olduğu germ hücrelerinin aksine, somatik hücreler hem tek hem de çift sayıda kromozoma sahip olabilir.
Somatik sayı biyolojide önemlidir çünkü nesilden nesile aktarılan genetik materyalin özelliklerini belirler. Örneğin insanlarda somatik sayı 46'dır, bu da her hücrenin 23 çift kromozom içerdiği anlamına gelir. Bu sayı sabittir ve yaşam boyunca değişmez.
Ancak somatik sayı yaş, cinsiyet, çevre vb. çeşitli faktörlere bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Örneğin embriyonik gelişim sırasında kromozom sayısı artabilir veya azalabilir, ayrıca hücre bölünmesi sırasında da değişebilir.
Ayrıca somatik sayı, kromozom sayısı veya yapısındaki değişikliklerle ilişkili genetik hastalıkların belirlenmesinde de önemli olabilir. Örneğin trizomi 21 ile ilişkili Down sendromu, kan hücrelerindeki somatik sayıya göre teşhis edilebilir.
Dolayısıyla somatik sayı, biyoloji ve tıpta önemli bir rol oynar ve anlaşılması, genetik materyalin özelliklerinin daha iyi anlaşılmasına ve genetik hastalıkların teşhis edilmesine yardımcı olur.
Somatik sayı, hücre döngüsünün evresine ve hücrenin yaşına bağlı olmayan, ancak tüm organizmanın genetik durumunu yansıtan vücuttaki kromozom sayısıdır.
Somatik sayının belirlenmesi, kalıtsal hastalıkların teşhisinde, genomik profilin belirlenmesinde ve kalıtsal onkolojik hastalıklar için tedavi stratejisinin seçilmesinde pratik değere sahiptir. Çeşitli biyolojik türlerin binden fazla spesifik somatik sayısı bilinmektedir.
Somatik (gerçek) sayı, yavru üretebilen her hücredeki sayıları dikkate alınarak, bir organizmanın genomunun tüm haploid kümelerinin tam ve bulanık çiftli kromozomlarının sayısını belirtir. Her organizmanın bir dizi kromozomu vardır; iki genetik DNA molekülü ve bir dizi kromozomdan oluşan bir karyotip. Kromozom, kalıtsal bilgi birimi olan karyotipin bir öğesidir. Gen, bir birim özellik veya semptomu ileten ve birçok genin ifadesinin düzenlenmesinde rol oynayan bir kromozom bölgesidir. Genler, tüm hücrelerin normal işleyişi hakkında önemli bilgiler içerir. Her gen, belirli bir organın ve hatta vücudun bir kısmının (morfojen) bir özelliğinin veya fonksiyonunun gelişimini yönlendirir. Bir karyotip oluşturma veya önceden bilinen bir karyotipi değiştirme sorusu ortaya çıktığında somatik bir sayı çalışması yapılır. Analiz, genetik bozuklukların ve artan kanser riskinin tedavisinde önemli olabilir. Kalıtsal patolojileri ve eşlik eden tedaviyi (onkolojide, genetikte) açıklığa kavuşturmak önemlidir.
Somatik analizin modern tıp ve genetiğin ayrılmaz bir parçası olduğu sonucuna varabiliriz; insanların, hayvanların, bitkilerin ve diğer organizmaların genetik profilinin araştırılmasına önemli bir katkı sağlar. Bu analiz yöntemi tıp ve hastalık teşhisinde oldukça faydalıdır ve kalıtsal hastalıkların erken evrelerde tespit edilmesine yardımcı olur.