Whipple xəstəliyi

Whipple xəstəliyi nazik bağırsağın nadir bir xəstəliyidir və bağırsaq divarında yağ yığılması ilə xarakterizə olunur. Əsas simptomlar xroniki ishal, kilo itkisi və qarın ağrısıdır.

Səbəblər

Whipple xəstəliyinin dəqiq səbəbi məlum deyil. Bunun Tropheryma whipplei bakteriyası tərəfindən törədildiyi güman edilir. Bu bakteriya normal olaraq bağırsaqlarda olur, lakin immun sistemi zəiflədikdə nazik bağırsağın divarlarında iltihablı dəyişikliklərə səbəb ola bilər.

Diaqnostika

Diaqnoz klinik mənzərə, qan testləri, biopsiya ilə nazik bağırsağın endoskopiyası və biopsiyada bakteriyaların aşkarlanması əsasında qoyulur.

Müalicə

Whipple xəstəliyinin əsas müalicəsi antibiotiklərin, əksər hallarda tetrasiklinlərin uzunmüddətli istifadəsidir. Bu simptomları aradan qaldırır və ağırlaşmaların qarşısını alır. Bəzi hallarda cərrahi müdaxilə tələb olunur.

Vaxtında diaqnoz və müalicə ilə əksər xəstələr üçün proqnoz əlverişlidir. Ancaq müalicə edilmədən Whipple xəstəliyi ağır çəki itkisinə, ciddi fəsadlara və ölümə səbəb ola bilər.

Whipple xəstəliyi: simptomlar, diaqnoz və müalicə

Whipple xəstəliyi ilk növbədə nazik bağırsağı təsir edən, lakin digər orqanları da təsir edə bilən nadir bir xəstəlikdir. Xəstəlik 1907-ci ildə amerikalı patoloq Corc Uippl tərəfindən təsvir edilmişdir və o vaxtdan bəri yalnız bir neçə yüz hadisə bildirilmişdir.

Whipple xəstəliyinin simptomları fərqli ola bilər və hansı orqanlara təsir etdiyindən asılıdır. Bununla belə, ən tipik simptomlara aşağıdakılar daxildir:

1. Xroniki ishal
2. Həzm pozğunluqları
3. Ayaqlarda və göz qapaqlarında şişkinlik
4. Çəki itirmək
5. Oynaqlarda və əzələlərdə ağrı
6. Hipopiliya (aşağı qan şəkəri)

Whipple xəstəliyinin diaqnozu çətin ola bilər, çünki onun simptomları digər xəstəliklərə bənzəyir. Diaqnozu təsdiqləmək üçün həkimlər bağırsaq biopsiyası apara və xəstəliyin inkişafına təsir göstərə biləcək genetik faktorları öyrənə bilərlər.

Whipple xəstəliyinin müalicəsi bir neçə ay və bəzən illərlə davam edə bilən uzun bir antibiotik kursundan ibarətdir. Bəzi hallarda bağırsağın zədələnmiş sahələrini bərpa etmək üçün cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər.

Whipple xəstəliyi nadir bir xəstəlik olsa da, vaxtında diaqnoz qoyulmaz və müalicə olunmazsa, ciddi nəticələrə səbəb ola bilər. Buna görə də, vaxtında diaqnoz və müalicə almaq üçün qeyri-adi simptomlar baş verərsə, həkimə müraciət etmək vacibdir.

Whipple xəstəliyi: nadir və sirli xəstəlik

Amerikalı patoloq Corc Uipplin adını daşıyan Whipple xəstəliyi kimi də tanınan Whipple xəstəliyi nadir və sirli bir xəstəlikdir. İlk dəfə 1907-ci ildə Whipple tərəfindən təsvir edilmişdir və o vaxtdan bəri tibb ictimaiyyəti üçün problem olaraq qalır.

Whipple xəstəliyi bədənin müxtəlif orqan və toxumalarına təsir edən sistemli xəstəliklər sinfinə aiddir. Həzm prosesinin pozulması və qida maddələrinin zəif udulması ilə xarakterizə olunur. Xəstəliyə daha çox 40-60 yaş arası kişilərdə rast gəlinir, baxmayaraq ki, qadınlarda və uşaqlarda da rast gəlinir.

Whipple xəstəliyinin xüsusiyyətlərindən biri də orqanizmin toxumalarında Trofer-qurd faqositləri (Tropheryma whipplei) adlanan xüsusi hüceyrələrin toplanmasıdır. Bu hüceyrələr bağırsaqlarda əmələ gəlir və qan və limfa vasitəsilə bütün bədənə yayılır. Lakin Trofer-qurd faqositlərinin əmələ gəlməsinə səbəb olan prosesin özü hələ də öyrənilməyib.

Whipple xəstəliyinin simptomları müxtəlifdir və xroniki zəiflik, kilo itkisi, oynaq ağrısı və ishal, ürəkbulanma və qusma kimi həzm problemləri ola bilər. Piqmentasiya və piqmentasiya pozğunluqları da daxil olmaqla dəri təzahürləri də müşahidə edilə bilər. Bəzi hallarda xəstəlik mərkəzi sinir sisteminə təsir edərək baş ağrısı, yaddaş və konsentrasiya problemləri kimi nevroloji simptomlara səbəb ola bilər.

Whipple xəstəliyinin diaqnozu mürəkkəbdir və hərtərəfli yanaşma tələb edir. Həkimlər adətən klinik simptomlara, laboratoriya nəticələrinə və biopsiyaya etibar edirlər. Adətən nazik bağırsaqdan götürülən biopsiya Trofer qurdunun faqositlərini müəyyən edə və diaqnozu təsdiqləyə bilər.

Whipple xəstəliyinin müalicəsi uzun müddət ərzində (adətən bir neçə ay) antibiotik qəbul etməyi nəzərdə tutur. Bu, orqanizmdə Trofer-qurd faqositlərinin sayını azaltmağa və remissiyaya aparmağa imkan verir. Bununla belə, bəzi xəstələr müalicəni dayandırdıqdan sonra relapslarla qarşılaşa bilər və təkrar antibiotik kursları tələb oluna bilər.

Whipple xəstəliyi nadir bir xəstəlik olaraq qalır və onun səbəbləri və inkişaf mexanizmləri hələ də tam başa düşülməyib. Bu sahədə tədqiqatlar davam edir və ümid edilir ki, gələcək kəşflər Whipple xəstəliyi haqqında biliklərimizi genişləndirməyə kömək edəcək və vəziyyəti daha effektiv müalicə və idarə etməyə imkan verəcəkdir.

Sonda qeyd edək ki, Whipple xəstəliyi həzm prosesində və qida maddələrinin udulmasında problemlər yaradan nadir və sirli xəstəlikdir. Müxtəlif simptomlarla özünü göstərə bilər və diaqnoz və müalicəyə kompleks yanaşma tələb edir. Tibb sahəsində əhəmiyyətli irəliləyişlərə baxmayaraq, bu xəstəliyin səbəbləri və inkişaf mexanizmləri ilə bağlı bir çox cavabsız suallar qalır. Əlavə tədqiqatlar və yeni terapevtik yanaşmaların inkişafı sayəsində gələcəyin Whipple xəstəliyi üçün daha çox anlayış və effektiv müalicələr gətirəcəyinə ümid edilir.